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mmbb

金虫 (正式写手)

[求助] SDS-PAGE蛋白电泳条带问题

跑出来的蛋白条带有宽有窄,太难看了,什么问题?条带宽度应该和梳子的宽度一样才对吧。
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elvias

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

mmbb(金币+5): 谢谢,再来看看 2011-04-26 11:18:35
应该是二楼所说的,上样量不均一造成的,你可以用上样缓冲液将上样量调到均一,此外如果想让电泳图好看的话,你可以在冰浴中电泳,这样跑出来的条带会比较好看
3楼2011-04-26 10:41:36
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hqchlorella

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
mmbb(金币+5): 谢谢 2011-04-26 11:17:19
西瓜(金币+2): 鼓励 2011-04-26 20:20:17
一般来说跑出的条带应比梳孔稍宽一些 又宽又窄可能说明你的胶制得不好、不均匀;也可能是你样品上样量不一致所致。呵呵,供参考!
楼主最好把图贴出来,大家才好分析。
风一样的汉子
2楼2011-04-26 10:29:14
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mmbb

金虫 (正式写手)

★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励上图 2011-04-26 20:20:53
引用回帖:
Originally posted by hqchlorella at 2011-04-26 10:29:14:
一般来说跑出的条带应比梳孔稍宽一些 又宽又窄可能说明你的胶制得不好、不均匀;也可能是你样品上样量不一致所致。呵呵,供参考!
楼主最好把图贴出来,大家才好分析。

分离胶12%,浓缩胶5%,应该可以分离的。标准蛋白跑得挺好的,但是样品条带太宽。上样量都是10μL。是不是和蛋白浓度有关呢?

努力学习,好好工作,养家糊口
4楼2011-04-26 11:16:32
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elvias

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★
西瓜(金币+3): good 2011-04-26 20:21:06
引用回帖:
Originally posted by mmbb at 2011-04-26 11:16:32:
分离胶12%,浓缩胶5%,应该可以分离的。标准蛋白跑得挺好的,但是样品条带太宽。上样量都是10μL。是不是和蛋白浓度有关呢?

蛋白量太大了,如果你是蛋白纯化的话,这样的图是正常的,你可以给marker补齐10μL
5楼2011-04-26 11:57:16
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