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荣rong006

新虫 (小有名气)

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[求助] cDNA合成问题

各位虫友，我要做cDNA-AFLP,RNA质量还可以，用takara试剂盒合成双链cDNA后，电泳检测没有弥散带，但是pcr后电泳有很亮的条带，这样的cDNA质量能满足后续要求吗？

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1楼 2011-04-22 09:45:19

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xingzhihuo

铁虫 (初入文坛)

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【答案】应助回帖

★
137167741: 金币+1, 小木虫交流，共同进步~~ 2013-07-07 13:32:35

我提的RNA 用takara试剂盒合成的双链cDNA弥散带很弱，但问过学长说这很正常，不影响后面实验，到预扩有带就行

Godhelpsthosewhohelpthemselves

5楼2013-07-07 12:36:30

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冬虫夏草1

金虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

应该可以吧，先做做预实验吧，祝LZ好运！

倚楼听风雨，淡看江湖路！

2楼2011-04-22 12:00:11

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荣rong006

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做双酶切时cDNA一般加多少？有固定的量吗？

3楼2011-04-22 13:01:48

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zhengqiuyang

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【答案】应助回帖

做双酶切的话，可以根据限制性内切酶提供的说明书进行，上面都有关于每个限制性内切酶的活力说明。

4楼2011-04-25 14:38:04

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