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荣rong006

新虫 (小有名气)

[求助] cDNA合成问题

各位虫友,我要做cDNA-AFLP,RNA质量还可以,用takara试剂盒合成双链cDNA后,电泳检测没有弥散带,但是pcr后电泳有很亮的条带,这样的cDNA质量能满足后续要求吗?
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荣rong006

新虫 (小有名气)

做双酶切时cDNA一般加多少?有固定的量吗?
3楼2011-04-22 13:01:48
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冬虫夏草1

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该可以吧,先做做预实验吧,祝LZ好运!
倚楼听风雨,淡看江湖路!
2楼2011-04-22 12:00:11
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zhengqiuyang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

做双酶切的话,可以根据限制性内切酶提供的说明书进行,上面都有关于每个限制性内切酶的活力说明。
4楼2011-04-25 14:38:04
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xingzhihuo

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


137167741: 金币+1, 小木虫交流,共同进步~~ 2013-07-07 13:32:35
我提的RNA 用takara试剂盒合成的双链cDNA弥散带很弱,但问过学长说这很正常,不影响后面实验,到预扩有带就行
Godhelpsthosewhohelpthemselves
5楼2013-07-07 12:36:30
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