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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » cDNA合成问题
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荣rong006

新虫 (小有名气)

[求助] cDNA合成问题

各位虫友，我要做cDNA-AFLP,RNA质量还可以，用takara试剂盒合成双链cDNA后，电泳检测没有弥散带，但是pcr后电泳有很亮的条带，这样的cDNA质量能满足后续要求吗？
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1楼 2011-04-22 09:45:19
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荣rong006

新虫 (小有名气)
做双酶切时cDNA一般加多少？有固定的量吗？
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3楼2011-04-22 13:01:48
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冬虫夏草1

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该可以吧，先做做预实验吧，祝LZ好运！
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倚楼听风雨，淡看江湖路！
2楼2011-04-22 12:00:11
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zhengqiuyang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

做双酶切的话，可以根据限制性内切酶提供的说明书进行，上面都有关于每个限制性内切酶的活力说明。
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4楼2011-04-25 14:38:04
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xingzhihuo

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
137167741: 金币+1, 小木虫交流，共同进步~~ 2013-07-07 13:32:35
我提的RNA 用takara试剂盒合成的双链cDNA弥散带很弱，但问过学长说这很正常，不影响后面实验，到预扩有带就行
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Godhelpsthosewhohelpthemselves
5楼2013-07-07 12:36:30
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