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lijunj

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】大肠杆菌转化PCR鉴定,没有阳性菌落 已有5人参与

最近再做克隆,用菌液PCR做的筛选,对照组有明显的目的条带,而实验组一个没有。大家说,我有必要提几个质粒做酶切吗
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xiajungang

银虫 (正式写手)

★ ★ ★
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dhd997(金币+2): 欢迎交流 2011-04-19 18:59:49
建议楼主采用质粒的通用引物来做验证,连接上有带,连接不上也有带(质粒自身一段),只不过是大小不同,很有说服力的。
吃苦耐劳,勇于创新,乐观热情,积极向上!
4楼2011-04-19 17:07:53
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
西瓜(金币+2): 鼓励 2011-04-15 23:57:30
如果你是做了一次PCR,那么可以再重复一次PCR看看,如果确实还是没有目的条带就没有必要提取质粒了,很有可能没有连接上。。。重新连接吧。。
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2011-04-15 23:00:44
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
西瓜(金币+3): 鼓励 2011-04-16 14:47:37
引用回帖:
Originally posted by lijunj at 2011-04-15 22:50:17:
最近再做克隆,用菌液PCR做的筛选,对照组有明显的目的条带,而实验组一个没有。大家说,我有必要提几个质粒做酶切吗

既然对照组条带出来了,应该不是PCR的问题,很有可能是没有阳性克隆。建议把载体片段重新酶切,再做一次,不放心的话可以把那几个克隆提质粒酶切验证。请参考:http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=3069329
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
3楼2011-04-16 09:20:49
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Arrennew

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
正好这几天实验室有人也出这问题,邪门儿的是用蓝白筛选,长的有蓝有白,挑白菌作PCR,一连挑了50多个都没有,再作一遍,结果阳性率就挺高,问我为什么,这谁知道啊,实验这东西不客观不行,出了问题没准你最先排除的几个不可能因素就是关键因素,这我倒是经历过。分子生物学侥幸一般是阴性,所以还不如大不了重来,也不多费多长时间。
生命不息,探索不止。
5楼2011-04-19 21:17:46
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