| 查看: 3165 | 回复: 5 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
【求助】WB过程中跑电泳时，蛋白质外漏
|
||||
|
加完蛋白样品，在跑SDS聚丙烯酰胺电泳时，5min-10min的时候蛋白样品还没有有到达分离胶，甚至加样孔里的蛋白样品还没有全部进入浓缩胶的时候，一些孔的蛋白样品就从孔中沿着浓缩胶就漏了下来，流出来的样品沿着分离胶与浓缩胶的界限位置流到两侧，最近小弟经常遇到此类情况，特向各位高手求助，请各位高手多多指教！当然浓缩胶肯定凝固了，因为考虑到此情况，配完浓缩胶放了很久 谢谢 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 蛋白电泳 漏样 |
» 猜你喜欢
食品与营养（0955）271求调剂
已经有12人回复
-
245求调剂
已经有8人回复
-
290求调剂
已经有18人回复
-
生物学308分求调剂（一志愿华东师大）接受跨专业
已经有10人回复
-
本科211，报考085601-310分
已经有13人回复
-
生物学调剂
已经有3人回复
-
求调剂
已经有11人回复
-
材料工程085601，270求调剂
已经有44人回复
-
085600材料与化工329分求调剂
已经有25人回复
-
药学305求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 打印了一季老友记
已经有5人回复
- 等待成绩的过程中，发邮件给导师询问 是否有机会 合适么？
已经有17人回复
- 通过红外鉴别蛋白质的构象
已经有4人回复
- 蛋白质中内毒素的去除
已经有9人回复
- 蛋白质测定过程中，紫外吸收信号增强
已经有8人回复
- WB电泳时，蛋白样品堵在上样口
已经有14人回复
- 了解蛋白质性质及其熟悉电泳的高手请进！
已经有11人回复
- 蛋白质电泳拖尾
已经有7人回复
- 时温叠加原理，时温等效原理
已经有10人回复
- SDS-PAGE电泳蛋白质变性
已经有7人回复
- Western Blot电泳蛋白质外漏问题求助
已经有22人回复
- 请教高手 电泳为什么是蛋白质小分子跑在最下面
已经有10人回复
- 蛋白质电泳时浓缩胶浓度是如何选取的？
已经有7人回复
- 【求助/交流】关于蛋白质电泳的配方
已经有3人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
江西科技师范大学高分子化学与物理招生
+5/780
-
2026年“海洋生物”硕士研究生调剂需求信息—— 河北科技师范学院，海洋科学研究中心
+1/187
-
★★精品★★0860生物与医药还有调剂指标，最后的机会，捡漏上岸
+1/131
-
物理学调剂
+1/90
-
浙江科技大学环境与资源学院2026年硕士研究生招生
+1/88
-
烟台大学环境与材料工程学院先进储能材料与器件课题组招收材料、化学、环境方向硕士
+1/86
-
锦州医科大学招收105500药学专硕调剂
+2/44
-
河南师范大学材料学院招生调剂生
+2/40
-
西交利物浦大学黄彪院士招收26年全奖博士生1名（工业系统数字孪生方向）
+1/35
-
上海工作，94年的博士
+1/35
-
一本院校，化学、环境工程，上车就走
+1/21
-
大连大学-六盘水师范学院联合培养接收调剂
+1/10
-
重庆三峡科技大学物理电子学专业接收调剂，考数二可调，系统开至4月10日，正在报名
+1/10
-
招收调剂生（一志愿07开头专业），海洋生物专业4个名额
+1/8
-
太原科技大学光学工程学科接受调剂
+1/7
-
二次调剂名额13名，华北理工大学矿物加工工程方向接收调剂研究生
+1/7
-
齐齐哈尔大学李莉课题组诚招2026级考研调剂生（学硕和专硕）
+1/5
-
齐齐哈尔大学李莉课题组诚招2026级考研调剂生（学硕和专硕）
+1/4
-
江西水利电力大学土木水利第二轮调剂系统已开
+1/4
-
武汉工程大学化学与环境工程学院招收调剂学生
+1/1
6楼2015-03-30 11:49:51
2楼2011-04-12 18:31:53
3楼2011-04-13 09:17:32
★ ★
silicare(金币+2): 谢谢参与 2011-04-13 13:21:47
qiang7(金币+1): 2011-04-14 19:20:35
silicare(金币+2): 谢谢参与 2011-04-13 13:21:47
qiang7(金币+1): 2011-04-14 19:20:35
|
从来没遇到过这种情况，猜想可能是浓缩胶配制有问题或者就是浓缩胶与分离胶分界面有问题，提出以下几点点建议供参考： 1. 配胶前将玻璃板彻底清洁，对光检查玻璃板表面是否光洁，最好是每次用完立即清洗，无尘晾干，下次用就比较方便了。 2.在配胶时，在加入TEMED之前充分混匀 3.在分离胶凝固之后尽量去掉上层压胶的液体，在倾倒去除后可以以滤纸吸掉残余液体，注意不要碰到分离胶 4.还有一般边上两个孔容易受到浓缩胶凝固收缩的影响使得两侧边缘的孔不是很完整，最好不要用，以空白loading buffer上样可以保证各泳道蛋白条带宽度一致 [ Last edited by ujsyangyong on 2011-4-13 at 12:48 ] |
4楼2011-04-13 12:43:56
