| 查看: 3109 | 回复: 5 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
【求助】WB过程中跑电泳时,蛋白质外漏
|
||||
|
加完蛋白样品,在跑SDS聚丙烯酰胺电泳时,5min-10min的时候蛋白样品还没有有到达分离胶,甚至加样孔里的蛋白样品还没有全部进入浓缩胶的时候,一些孔的蛋白样品就从孔中沿着浓缩胶就漏了下来,流出来的样品沿着分离胶与浓缩胶的界限位置流到两侧,最近小弟经常遇到此类情况,特向各位高手求助,请各位高手多多指教!当然浓缩胶肯定凝固了,因为考虑到此情况,配完浓缩胶放了很久 谢谢 |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
蛋白电泳 漏样 |
» 猜你喜欢
化学求调剂
已经有5人回复
一志愿中国石油大学(华东) 本科齐鲁工业大学
已经有3人回复
332求调剂
已经有4人回复
265求调剂
已经有9人回复
328求调剂,英语六级551,有科研经历
已经有8人回复
求调剂
已经有3人回复
278求调剂
已经有6人回复
307求调剂
已经有10人回复
279分求调剂 一志愿211
已经有12人回复
297求调剂
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
打印了一季老友记
已经有5人回复
等待成绩的过程中,发邮件给导师询问 是否有机会 合适么?
已经有17人回复
通过红外鉴别蛋白质的构象
已经有4人回复
蛋白质中内毒素的去除
已经有9人回复
蛋白质测定过程中,紫外吸收信号增强
已经有8人回复
WB电泳时,蛋白样品堵在上样口
已经有14人回复
了解蛋白质性质及其熟悉电泳的高手请进!
已经有11人回复
蛋白质电泳拖尾
已经有7人回复
时温叠加原理,时温等效原理
已经有10人回复
SDS-PAGE电泳蛋白质变性
已经有7人回复
Western Blot电泳蛋白质外漏问题求助
已经有22人回复
请教高手 电泳为什么是蛋白质小分子跑在最下面
已经有10人回复
蛋白质电泳时浓缩胶浓度是如何选取的?
已经有7人回复
【求助/交流】关于蛋白质电泳的配方
已经有3人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
本子终于提交了。不用再看了,一切闲下来慢慢等。希望一切顺利!
+1/641
山东征女友,坐标济南
+1/163
招收调剂生,动物医学专业
+1/85
招收材料与化学相关专业硕士研究生
+1/83
武汉高校接受研究生调剂,材料、化学、纺织方向
+2/50
中国药科大学211-课题组招收2026博士/硕士-有机化学
+1/49
欢迎交流咨询
+1/44
上海交大招聘高分子方向博士后及科研助理
+1/40
吲哚美辛原料药合成交流
+1/35
催化方向推荐一个极好的博导
+1/33
上海交通大学电催化方向博后招聘-有锂电、高分子、燃料电池背景者优先
+1/31
宁波东方理工大学余鹏课题组2026年上海交大联培博士生、博士后、科研助理招聘
+1/18
招收专业代码08的学硕!
+1/15
北京某研究院生物化学与分子生物学相关专业申请考核制博士招生(春季)
+1/12
南京医科大学-膜蛋白结构与功能课题组-招收2026级博士研究生
+1/10
5han一本强校招收材料专业硕士
+1/7
新加坡国立大学药学系化学生物学课题组招PhD
+1/6
26年申博自荐-计算机视觉
+1/5
河南大学龚和贵教授2026年博士研究生招生
+1/5
125603工业工程与管理调剂
+1/1
★ ★
silicare(金币+2): 谢谢参与 2011-04-13 13:21:47
qiang7(金币+1): 2011-04-14 19:20:35
silicare(金币+2): 谢谢参与 2011-04-13 13:21:47
qiang7(金币+1): 2011-04-14 19:20:35
|
从来没遇到过这种情况,猜想可能是浓缩胶配制有问题或者就是浓缩胶与分离胶分界面有问题,提出以下几点点建议供参考: 1. 配胶前将玻璃板彻底清洁,对光检查玻璃板表面是否光洁,最好是每次用完立即清洗,无尘晾干,下次用就比较方便了。 2.在配胶时,在加入TEMED之前充分混匀 3.在分离胶凝固之后尽量去掉上层压胶的液体,在倾倒去除后可以以滤纸吸掉残余液体,注意不要碰到分离胶 4.还有一般边上两个孔容易受到浓缩胶凝固收缩的影响使得两侧边缘的孔不是很完整,最好不要用,以空白loading buffer上样可以保证各泳道蛋白条带宽度一致 [ Last edited by ujsyangyong on 2011-4-13 at 12:48 ] |
4楼2011-04-13 12:43:56
2楼2011-04-12 18:31:53
3楼2011-04-13 09:17:32
5楼2011-04-13 16:34:40













回复此楼