应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】烟曲霉菌提取RNA
51/1返回列表
查看: 1822  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

li1977li

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】烟曲霉菌提取RNA 已有3人参与

想从烟曲霉中提RNA进行反转录，所在实验室由于缺乏液氮研磨条件，用的是上海生工的trizol试剂，取约100mg菌体加1ml trizol，用的塑料研磨小棒在冰上磨约10分钟成匀浆状再按操作加氯仿等，提了2次在管底均见白色沉淀，浓度为200 ug/ml 左右,260/280为1.9 ，但1%琼脂糖电泳120V，20min均未看到条带，请教大家是怎回事？另在无液氮研磨下如何破壁？液体摇菌在多长时间收集菌体？在此先谢了！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-04-10 20:46:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by li1977li at 2011-04-11 08:49:43:
谢谢指导，我都上样101ul，电泳液是新的但电泳槽没经处理是跑DNA的，不知有多大影响。

我以前有一次也用的DNA的槽，没跑出来，后来用新的电泳液洗了一次，再跑就看到了。有条件的话跑RNA的电泳槽最好专用。
先确定有没有RNA吧，跑个5分钟就看看，你上10ul都有2ug了，这么大的量，如果有的话，就算被降解也该看到拖尾的带的。

提RNA时，异丙醇沉淀之后看到白色沉淀，我个人认为肯定是提出来了的。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-04-11 09:11:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
OD值测得浓度挺高的了，跑胶看不到条带十有八九是跑胶过程中降解了。
可以把电泳槽的缓冲液倒掉，换成新的，再跑一次看看。200ug/ml的浓度，上样1ul足矣。跑5分钟就可以看结果了。需要的话再跑个5分钟就差不多了。
破壁的话，我们实验室用的是破碎仪，10多秒就可以搞定。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-04-10 22:01:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

li1977li

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 西瓜 at 2011-04-10 22:01:27:
OD值测得浓度挺高的了，跑胶看不到条带十有八九是跑胶过程中降解了。
可以把电泳槽的缓冲液倒掉，换成新的，再跑一次看看。200ug/ml的浓度，上样1ul足矣。跑5分钟就可以看结果了。需要的话再跑个5分钟就差不多了 ...

谢谢指导，我都上样101ul，电泳液是新的但电泳槽没经处理是跑DNA的，不知有多大影响。
赞一下 回复此楼
3楼2011-04-11 08:49:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

li1977li

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 西瓜 at 2011-04-11 09:11:59:
我以前有一次也用的DNA的槽，没跑出来，后来用新的电泳液洗了一次，再跑就看到了。有条件的话跑RNA的电泳槽最好专用。
先确定有没有RNA吧，跑个5分钟就看看，你上10ul都有2ug了，这么大的量，如果有的话，就 ...

拖尾的带是好像看到但无法确定是否是所提的RNA降解啊，按照你指导的方法去做看看，有问题还得请教啊！
赞一下 回复此楼
5楼2011-04-11 09:32:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +8 zlingli 2026-03-13 8/400 2026-03-19 16:32 by 轻松不少随
[考研] 304求调剂 +3 曼殊2266 2026-03-18 3/150 2026-03-19 14:42 by peike
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +4 生物工程调剂 2026-03-16 12/600 2026-03-19 11:10 by 生物工程调剂
[考研] 0703化学 305求调剂 +4 FY_yy 2026-03-14 4/200 2026-03-19 05:54 by anny19840123
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-18 3/150 2026-03-18 22:35 by bingxueer79
[考研] 收复试调剂生 +4 雨后秋荷 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:16 by elevennnne
[考研] 304求调剂 +12 小熊joy 2026-03-14 13/650 2026-03-18 12:34 by Linda Hu
[考研] 299求调剂 +5 △小透明* 2026-03-17 5/250 2026-03-18 11:49 by 尽舜尧1
[考研] 0703化学调剂 +3 妮妮ninicgb 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:29 by macy2011
[基金申请] 被我言中：新模板不强调格式了，假专家开始管格式了 +4 beefly 2026-03-14 4/200 2026-03-17 22:04 by 黄鸟于飞Chao
[考研] 211本，11408一志愿中科院277分，曾在中科院自动化所实习 +6 Losir 2026-03-12 7/350 2026-03-17 12:09 by danranxie
[考研] 275求调剂 +4 太阳花天天开心 2026-03-16 4/200 2026-03-17 10:53 by 功夫疯狂
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
[考研] 0854控制工程 359求调剂 可跨专业 +3 626776879 2026-03-14 9/450 2026-03-16 17:42 by 626776879
[考研] 321求调剂 +5 大米饭！ 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
[考研] 材料与化工 323 英一+数二+物化，一志愿：哈工大 本人本科双一流 +4 自由的_飞翔 2026-03-13 5/250 2026-03-14 19:39 by hmn_wj
[考研] 复试调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[考研] 330求调剂 +3 ?酱给调剂跪了 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:13 by JourneyLucky
[考研] 0856材料与化工301求调剂 +5 奕束光 2026-03-13 5/250 2026-03-13 22:00 by 星空星月
[考研] 333求调剂 +3 152697 2026-03-12 4/200 2026-03-13 07:08 by Iveryant
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭