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【求助】关于引物非特异性的问题
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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nininini
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[交流]
【求助】关于引物非特异性的问题
我的引物25bp左右,目的产物100左右,以基因组为模板时扩增特异性很好,没发现非特异性,但后来以cDNA为模板却出现了50多的位置有一个明显的条带,目的条带也是有的,我的对照组没有加模板,只有引物,条带却是在100bp左右,那我的50bp左右的条带会是什么呢,请高手帮忙解释一下
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2011-04-06 18:50:53
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blackrose8089
铁杆木虫
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nininini(金币
+1
):谢谢参与
看天(金币+2): 鼓励交流 2011-04-06 22:36:45
楼主看是不是有这种可能:楼主设计的引物时跨了内含子,以基因组DNA为模版扩增时扩出来的100bp包含了内含子,而提取的RNA含有未除干净的DNA,反转录成cDNA时,扩增的条带中包含了两种条带,即以DNA为模版的扩增和以cDNA为模板的扩增。
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5楼
2011-04-06 21:59:23
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西瓜
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nininini(金币
+1
):谢谢参与
看看融解曲线的情况吧。最好把图放上来哦。
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2楼
2011-04-06 19:13:01
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nininini
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虫号: 857393
引用回帖:
Originally posted by
西瓜
at 2011-04-06 19:13:01:
看看融解曲线的情况吧。最好把图放上来哦。
是先用普通PCR 验证引物 P的,还没做real-time呢
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3楼
2011-04-06 19:17:00
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睡着数绵羊
银虫
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nininini(金币
+1
):谢谢参与
你是要做什么啊,如果是普通的P就不用基因组为模板啊,说的很模糊啊~~
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4楼
2011-04-06 20:01:03
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