| 查看: 1169 | 回复: 5 | |||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】我这叫什么PCR呢?
|
|||
| 各位老师,我最近做了一个荧光定量PCR实验,主要就是应用荧光定量PCR方法检测了真菌在诱导条件下6个基因的表达量变化,非诱导条件下个基因表达设为单位1,我做的不是绝对定量(没有做标曲)探针用的是sybgreen,从严格意义上讲我的这种没有用绝对定量的方法做的荧光定量PCR,用英语该怎么说?real-time fluorescence quantitative PCR ?? |
» 猜你喜欢
本人42,博士刚毕业,现在找不到工作,怎么办?:(
已经有20人回复
河北省自然基金
已经有6人回复
博士申请
已经有5人回复
有人投过CCC中国控制会议吗?
已经有3人回复
3,4-二羟基苯乙酮如何纯化?
已经有5人回复
国基评审
已经有10人回复
2026-博士申请
已经有4人回复
考研调剂
已经有3人回复
急招9月入学博士,要有4级、最晚7月硕士毕业。精密电机驱控课题;学位材料
已经有5人回复
312求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
这样的电泳图片是否代表PCR扩增成功了?
已经有26人回复
求解释这pcr是啥问题,帮同学问的^_^
已经有29人回复
我的pcr产物怎么跟瀑布一样,究竟是为什么
已经有46人回复
请高手看看我的PCR图片
已经有28人回复
PCR目的条带没跑出,但是跑出了特异性很强的单一条带,是什么原因呢?
已经有9人回复
帮我看看这个溶解qPCR曲线
已经有6人回复
我的PCR电泳图怎么这样的啊。。。
已经有11人回复
请问什么事PCR-Free?
已经有5人回复
看看我的DNA提取及PCR结果有什么问题
已经有11人回复
【分享】看看我做的这个新型PCR增强剂效果怎么样
已经有24人回复
【求助/交流】各位虫友帮我分析PCR图片
已经有51人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
中国石油大学(华东)吴传德教授团队(国家杰青)2026博招生第二批
+2/402
山东征女友,坐标济南
+1/161
精细结构常数α=1/137的素数起源:论文投稿审核历程(A202604-1381)
+1/78
35+大龄管理类博士大陆地区就业都在哪里?求各学校考核要求,待遇情况
+1/71
有偿求购 / 交换 THP1-ISRE-luciferase、293T-STING-luciferase 稳转报告细胞
+1/33
华南师范大学(211)- 光电科学与工程学院 - 2026年9月入学 申请审核制
+1/29
大湾区大学张国强课题组招聘光催化方向博士后
+1/29
祝大家前程似锦
+1/23
A口国自然
+1/18
澳门科技大学-超分子功能材料课题组全奖(15万MOP每年)博士生招生
+1/11
上海交通大学化学化工学院吴海超课题组招聘2026年秋季博士
+1/6
我用DeepSeek和豆包写了三个月论文,最后发现真正好用的不是它们
+1/6
中国农业大学资源与环境学院 - 招聘杰出人才、青年研究员、优秀人才和博士后
+1/5
杨亚研究员课题组(广西大学-纳米能源研究中心)招收2026年物理学专业学术型博士
+1/5
大湾区大学-中山大学联培博士招生(电磁方向)
+1/4
同济大学环境学院 肖倩特聘研究员课题组 招聘2027级硕士/博士
+1/4
中国科学院青岛生物能源与过程研究所科研助理/工程师招聘启事
+1/3
深圳大学材料学院“智能分子材料团队”招聘博士后(连续流微反应器方向优先)
+1/3
广东工业大学机电工程学院高伟教授招收2026级博士生
+1/3
南开大学齐迹课题组招收有机分子合成、免疫学、分子生物学相关方向的博士研究生
+1/1
3楼2011-04-06 12:13:35
2楼2011-04-06 11:44:34
4楼2011-04-06 18:07:12
yidaqunyan(金币+3): 感谢神赐予我您这一位帮助我的好人~ 2011-04-06 21:32:59
看天(EPI+1): 感谢神赐予我版您这一位帮助虫友的好人 2011-04-06 21:47:13
看天(EPI+1): 感谢神赐予我版您这一位帮助虫友的好人 2011-04-06 21:47:13
|
荧光定量PCR翻译成“ Real-time PCR ”就ok了,或者叫做“quantitative PCR”(简称qPCR)。“荧光”不用翻译。 你这还反转录吧?那就可以说是 Real-time reverse-transcription PCR(也叫quantitative reverse-transcription PCR简称 qRT-PCR)。 楼主的情况,写成 qRT-PCR就可以了。我看的很多文献都是这么写的。![]() 绝对定量和相对定量是荧光定量PCR的两类不同的定量方法。绝对定量是要求出具体的分子数目;相对定量是只要求出样品间的差异,就像楼主的那样,把一个样品的表达量定为1,其他样品与其比较。两类定量方法各自还有好几种不同的算法。 不用那么纠结,写成qRT-PCR就可以了。如果你想纠结,可以写成:Real-time reverse-transcription polymerase chain reaction,或者quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction ![]() 注意:单写RT-PCR的话,特指反转录PCR(Reverse transcription PCR)。约定俗成的。 [ Last edited by 西瓜 on 2011-4-6 at 18:57 ] |
5楼2011-04-06 18:55:15












回复此楼
楼主的情况,写成 qRT-PCR就可以了。我看的很多文献都是这么写的。