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【求助/交流】蛋白样品加热煮过和不煮,SDS-PAGE结果差异显著,这是为何?
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kerry2011
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 145.1
帖子: 42
在线: 18.9小时
虫号: 1031395
[交流]
【求助/交流】蛋白样品加热煮过和不煮,SDS-PAGE结果差异显著,这是为何?
我从一株细菌中筛选蛋白酶,发酵液测出了不错的蛋白酶活,但是发酵液超滤浓缩以后,样品加热煮过之后SDS-PAGE只在30K左右有一条带,不加热直接上样,SDS-PAGE在45-70K Da之间有多条带,这是为何?
发酵液通过55%的硫酸盐沉淀,重溶,透析,再跑SDS-PAGE,煮过的样品弥散,几乎没有主带,不煮的样品有多条带,这是为何?
请虫友们指教。
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2011-04-06 09:34:37
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木虫
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虫号: 461183
★ ★
kerry2011(金币
+1
):谢谢参与
wolfebst(金币+1): 谢谢参与 2011-04-13 14:28:55
加热煮的话,一般是破坏蛋白的空间结构,蛋白都是线性的,按照蛋白的分子量大小不同来分离,而没有煮的话,蛋白的空间结构依然完好,所以跑得快慢就不止和分子量有关了,还和它的空间结构有关,所以SDS-PAGE电泳结果差异显著也就不足为奇了。
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6楼
2011-04-08 19:37:37
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