| 查看: 2447 | 回复: 22 | |||
[交流]
【求助/交流】T-DNA全长约10000bp能否转入植物基因组。
|
|||
|
最近在构建一个载体,最终T-DNA的长度要达到1w bp。请问,这么长的片段,通过农杆菌介导能否顺利的转入植物基因组。听说T-DNA太长的话不好全部转入,有没有哪位同学做过这方面的实验。给点建议!如果盲目的构建将来却转不进去,岂不是很悲催。 或者, 哪位同学给推荐一个表达载体(质粒),要求:1,质粒较小,目前本人操作的两个载体(pbi121和pksb)都是1.5w bp左右,这也是导致最终T-DNA较长的一个直接原因。2,质粒没有选择标记/抗性标记基因,或者选择标记比较容易切除!如果能找到这样的载体,T-DNA的最终长度会减少很多。 另外还有一个酶切连接的问题。需要在载体中双酶切切去一个片段,然后让剩下的载体大片段自连。现在想了两个方案:1,用平末端连接。2,也是听说平末端比较难连接,试图从该载体中随便pcr扩增一个片段,在上下游引物两端加上我双酶切的那两个酶,然后再和上述的载体大片段连接。觉得第二个办法好笨啊。请问,平末端真的很难操作吗?有做过的同学给点建议吧。在此先谢过了,问题好像比较多啊,菜鸟!我就是一直实验小菜鸟。各位,包含~~ [ Last edited by yehuanren on 2011-3-30 at 01:31 ] |
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有283人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【转载】我考博看的十七本书(植物分类学)
已经有22人回复
我还没入门,问的问题可能比较低级,用金相显微镜怎么大约判断钕铁硼晶粒?
已经有4人回复
中国水产科学研究院 水产生物应用基因组研究中心 招聘公告
已经有47人回复
EcoRI 酶切细菌基因组切不开
已经有19人回复
基因组上snp位点分布的随机性如何检验?
已经有3人回复
植物基因组DNA提取的一些疑问~
已经有10人回复
【求助/交流】我是新手,请问T-DNA与RNAi的原理
已经有6人回复
【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图,请高手看看
已经有12人回复
【求助/交流】植物基因组DNA提取(CTAB法)
已经有7人回复
【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图,疑问???
已经有17人回复
【求助/交流】物过量表达载体可否以基因组DNA进行
已经有6人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
坐标深圳,诚征女友
+1/161
天津大学精密测试技术及仪器全国重点实验室柔性电子技术实验室专任副研究员招聘启事
+1/87
双一流大学湘潭大学“化工过程模拟与强化”国家地方联合工程研究中心招收各类博士生
+1/86
招收26年资源与环境领域、生物质生物转化、生物技术等方向博士研究生
+1/79
同济大学 物理科学与工程学院 陈振跃(国家高层次青年人才) 课题组招聘博士后
+1/71
捷克布拉格查理大学(QS260)招收第一性原理计算方向博士生
+1/34
中南大学冶金与环境学院陈伟老师招收环境科学与工程2026年博士生1人
+1/34
国家青年人才叶立群教授课题组招收2026级博士研究生
+1/33
医学检验方向招收申请考核博士研究生
+2/32
荷兰Utrecht University超快太赫兹光谱王海教授课题招收2026 CSC博士生
+1/29
招收26年秋季入学博士生(北科大高精尖学院 力学超材料/机器学习/增材制造相关方向)
+1/8
湖南大学2026博士招生
+1/7
伦敦大学学院(University College London)机械工程系博士招生/CSC联培招生
+1/7
诚招博士后及研究人员
+1/5
北理工柔性电子国家杰青团队招【博士后】【博士】【科研助理】
+1/5
想替换掉环状DNA中心通道中的金属离子 如何替换才是正确操作
+1/4
氨基酸的技术难度有哪些? 色氨酸为何单独做,有何不同?
+1/1
中国科学技术大学 精准智能化学重点实验室 武建昌课题组招聘博士,博士后
+1/1
香港科技大学高寒宇课题组博士后招聘
+1/1
南京航空航天大学核科学与技术方向招收博士生
+1/1
7楼2011-03-30 15:42:39
2楼2011-03-30 02:13:49
3楼2011-03-30 09:38:20
4楼2011-03-30 12:16:21
8楼2011-03-30 16:36:28
9楼2011-03-30 16:39:53
11楼2011-03-30 16:51:04
★ ★ ★ ★
yehuanren(金币+1):谢谢参与
yehuanren(金币+5): 谢谢您,我明天提完质粒就往下做,先试试再说吧,百闻不如一试。呵呵 2011-03-30 20:46:06
dhd997(金币+3): good 2011-03-31 08:18:32
yehuanren(金币+1):谢谢参与
yehuanren(金币+5): 谢谢您,我明天提完质粒就往下做,先试试再说吧,百闻不如一试。呵呵 2011-03-30 20:46:06
dhd997(金币+3): good 2011-03-31 08:18:32
|
不知道LZ这个T-DNA是有特殊目的还是怎么的? 如果是有特殊目的非要这么大片段那在片段上就没什么办法了, 载体方面可以换换其他的载体,不过一般做植物转化的载体都不怎么小,除了一些打基因枪这类的载体,但这些并不适合做普通的转化。 另外关于连接的问题,其实平末端与粘性末端在连接上的成功率个人觉得差别不大,感觉平末端连接困难的原因只是因为载体自连的会比较多,这个只需要在做连接的时候加大片段的量就没多大问题了。但是如果是用平末端连接的话,有的时候往往需要考虑方向的正反。 实际上很多东西做起来并没有那么麻烦。LZ试试就知道了 ![]() |
12楼2011-03-30 19:12:33
★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-03-31 08:18:49
dhd997(金币+3): good 2011-03-31 08:18:49
| 帖子在这,楼主有空看看把,都是大家帮忙的http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2941363 |
13楼2011-03-30 20:55:16
18楼2011-03-30 21:18:27
19楼2011-03-30 21:21:19
20楼2011-03-30 21:31:45
21楼2011-03-31 17:16:43
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-05-17 08:40:29
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-05-17 08:40:29
|
本帖内容被屏蔽 |
22楼2011-05-17 00:08:36
23楼2012-05-22 10:41:33
简单回复
2011-03-30 12:42
回复
yehuanren(金币+1):谢谢参与
香菱儿6楼
2011-03-30 13:59
回复
yehuanren(金币+1):谢谢参与
。。。。。。 [ Last edited by 香菱儿 on 2011-3-30 at 18:14 ]
牛哥哥10楼
2011-03-30 16:43
回复
yehuanren(金币+1):谢谢参与
媛媛122314楼
2011-03-30 20:59
回复
yehuanren(金币+1):谢谢参与
媛媛122315楼
2011-03-30 21:01
回复
dhd997: 连续顶贴会被视为恶意灌水,下次注意啦。专业不懂的话,欢迎交流,仅仅为一个金币不值得,求助帖子最好不要纯表,有规定的 2011-03-31 08:20:26
媛媛122316楼
2011-03-30 21:03
回复
91088397417楼
2011-03-30 21:17
回复
yehuanren(金币+1):谢谢参与













回复此楼

话你片段的大小就是随你自己控制了。
