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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】细菌总DNA电泳弥散拖尾
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smiled001

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1楼 2011-03-09 17:13:40
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jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)

大洪
★
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-03-09 19:39:35
看得出来
你的MARKER也有点拖尾
估计是电泳液得更换一下了
DNA拖尾有可能是
1.由于某些原因发生了降解;
2.DNA纯度不够，可能有RNA，蛋白质。。。的残留；
3.电泳条件
可以自己查找一下

[ Last edited by jhu132llh on 2011-3-9 at 17:36 ]
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青春的岁月，我们身不由己，只因这胸中燃烧的梦想！
2楼2011-03-09 17:35:29
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-03-09 19:39:39
拖尾太重了，点的有点多；
还有可能不纯；
如果要进行下游实验的话，最好用试剂盒进行提取!
赞一下(1人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2011-03-09 18:37:04
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smiled001

禁虫 (小有名气)
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4楼2011-03-09 19:44:20
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
引用回帖:
Originally posted by smiled001 at 2011-03-09 19:44:20:
我接下来要做PCR，请问这样的模板可以吗

可以
回复此楼
海纳百川止于至善
5楼2011-03-09 19:48:04
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phoenix211

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看你的图谱，感觉DNA不纯，杂质较多。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-03-09 22:51:06
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fwks3518

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
只要不是拿去测序，普通pcr模板还是没问题的
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-03-10 19:30:39
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zmw_520

禁虫 (小有名气)
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8楼2011-03-11 15:38:42
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