应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】细菌总DNA电泳弥散拖尾
51/1返回列表
查看: 1832  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

smiled001

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-03-09 17:13:40
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
引用回帖:
Originally posted by smiled001 at 2011-03-09 19:44:20:
我接下来要做PCR，请问这样的模板可以吗

可以
回复此楼
海纳百川止于至善
5楼2011-03-09 19:48:04
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

jhu132llh

荣誉版主 (知名作家)

大洪
★
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-03-09 19:39:35
看得出来
你的MARKER也有点拖尾
估计是电泳液得更换一下了
DNA拖尾有可能是
1.由于某些原因发生了降解;
2.DNA纯度不够，可能有RNA，蛋白质。。。的残留；
3.电泳条件
可以自己查找一下

[ Last edited by jhu132llh on 2011-3-9 at 17:36 ]
赞一下(1人) 回复此楼
青春的岁月，我们身不由己，只因这胸中燃烧的梦想！
2楼2011-03-09 17:35:29
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-03-09 19:39:39
拖尾太重了，点的有点多；
还有可能不纯；
如果要进行下游实验的话，最好用试剂盒进行提取!
赞一下(1人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2011-03-09 18:37:04
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smiled001

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2011-03-09 19:44:20
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭