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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】pGEM-T Easy载体 T-A 连接 为啥没连入PCR产物的 菌斑是蓝斑
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xnbioinfor

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】pGEM-T Easy载体 T-A 连接 为啥没连入PCR产物的 菌斑是蓝斑

T载体如果不跟PCR产物连接， 不是由于T末端，自己不能自连吗? 这样不应该lacZ基因中间断裂 不能表达吗? 为什么没有连接PCR产物的菌班是蓝色的呢？
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1楼 2011-03-07 09:55:27
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xnbioinfor

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by sxxuan at 2011-03-07 10:12:02:
最近正在用这个载体，同样出现假阳性高的现象。
支持一下楼主，求解～

谢谢啦
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3楼2011-03-07 10:52:10
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sxxuan

金虫 (著名写手)
★
xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
最近正在用这个载体，同样出现假阳性高的现象。
支持一下楼主，求解～
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2楼2011-03-07 10:12:02
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yucheng9255

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
看天(金币+5): 鼓励回答！ 2011-03-07 11:21:08
如果你们清楚T载体是怎么做出来的，就知道兰斑怎么来的了。

如果真的是两端都是T头，这个T载体是无法自连起来的。

但是为什么会有自连呢？是因为在制作T载体的过程中，除了两头是T的情况，不可避免的会还有一头是T突出，一头是平端（这个残留，但是也无法自连），或者两头是平端，或者是一头是T头，一头是A头，或者干脆就是微量的原始环状质粒无法完全分开，微量的环状原始质粒混在线性T载体成品里面。除了第一种情况一头T头，一头平端无法连接。其它几种情况加连接酶连接后，都会表现出环状的质粒，也就是蓝斑点了。至于为什么会混杂这几种东西，就牵涉到了基础的原理，和方法了，自己去查资料吧。

做T载体的工艺，就是尽可能的做到，全部是两头T头的载体，这样理论上就不会有篮斑了。但是这是不可能的，总会混杂上面几种情况造成蓝斑。混杂越多，蓝斑比例越多。也就是说明了T载体质量越差。这个是判断T载体好坏的一个最重要指标之一。

加T和酶切T载体的方法，没有可能达到100%不混杂上面几种情况。但是本公司做的T载体工艺，蓝色斑点小于10%，很多情况下小于5%，质量已经是达到顶级水平。其它公司很多工艺无法达到，就会出现较多的篮斑，或者两边T头掉了后，两端成了平端破坏读码框自连成白斑的假阳性情况。
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4楼2011-03-07 11:19:54
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xnbioinfor

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yucheng9255 at 2011-03-07 11:19:54:
如果你们清楚T载体是怎么做出来的，就知道兰斑怎么来的了。

如果真的是两端都是T头，这个T载体是无法自连起来的。

但是为什么会有自连呢？是因为在制作T载体的过程中，除了两头是T的情况，不可避免的会还有 ...

那都是T头的载体 如果没有连接上PCR产物，不也应该是蓝斑吗？ 好困惑
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5楼2011-03-07 11:21:50
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198612楼
2011-03-07 12:48   回复  
xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
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