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【求助/交流】PCR引物设计原则的文献出处
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傻子
木虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
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帖子: 619
在线: 212.3小时
虫号: 339910
[交流]
【求助/交流】PCR引物设计原则的文献出处
虽然一直设计PCR时候注意着这些原则,但是现在需要在文章中通过一些原则对实验结果进行讨论加以支持,却不知道从何查找原文出处,还望知晓的朋友指点下,谢谢!
主要是此部分原则的出处:为了下一步操作而产生的不完全匹配
5’端对扩增特异性影响不大,因此,可以被修饰而不影响扩增的特异性。引物5′端修饰包括:加酶切位点;标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等;引入蛋白质结合DNA序列;引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入一启动子序列等。
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2011-03-04 12:11:10
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傻子
木虫
(正式写手)
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虫号: 339910
现在最需要的是引物上的错配容许度问题,不仅仅是Taq酶扩增,如果有相关其他扩增酶的更好,最需要的是Bst酶的,还望了解的给予指点,谢谢!
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3楼
2011-03-04 13:20:28
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傻子(金币+5): 谢谢,手上有本译本,但最需要的错配容许度的问题还是篇幅较小,只着重讨论得了3'端的错配问题 2011-03-04 13:18:26
你试试找本冷泉港的PCR手册
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2楼
2011-03-04 12:24:59
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