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傻子

木虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】PCR引物设计原则的文献出处

虽然一直设计PCR时候注意着这些原则,但是现在需要在文章中通过一些原则对实验结果进行讨论加以支持,却不知道从何查找原文出处,还望知晓的朋友指点下,谢谢!

主要是此部分原则的出处:为了下一步操作而产生的不完全匹配
5’端对扩增特异性影响不大,因此,可以被修饰而不影响扩增的特异性。引物5′端修饰包括:加酶切位点;标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等;引入蛋白质结合DNA序列;引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入一启动子序列等。
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傻子(金币+5): 谢谢,手上有本译本,但最需要的错配容许度的问题还是篇幅较小,只着重讨论得了3'端的错配问题 2011-03-04 13:18:26
你试试找本冷泉港的PCR手册
2楼2011-03-04 12:24:59
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傻子

木虫 (正式写手)


现在最需要的是引物上的错配容许度问题,不仅仅是Taq酶扩增,如果有相关其他扩增酶的更好,最需要的是Bst酶的,还望了解的给予指点,谢谢!
3楼2011-03-04 13:20:28
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