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傻子

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[交流] 【求助/交流】PCR引物设计原则的文献出处

虽然一直设计PCR时候注意着这些原则，但是现在需要在文章中通过一些原则对实验结果进行讨论加以支持，却不知道从何查找原文出处，还望知晓的朋友指点下，谢谢！

主要是此部分原则的出处：为了下一步操作而产生的不完全匹配
5’端对扩增特异性影响不大，因此，可以被修饰而不影响扩增的特异性。引物5′端修饰包括：加酶切位点；标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等；引入蛋白质结合DNA序列；引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入一启动子序列等。

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1楼 2011-03-04 12:11:10

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starseacow

专家顾问 (职业作家)

傻子(金币+5): 谢谢，手上有本译本，但最需要的错配容许度的问题还是篇幅较小，只着重讨论得了3'端的错配问题 2011-03-04 13:18:26

你试试找本冷泉港的PCR手册

2楼2011-03-04 12:24:59

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傻子

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现在最需要的是引物上的错配容许度问题，不仅仅是Taq酶扩增，如果有相关其他扩增酶的更好，最需要的是Bst酶的，还望了解的给予指点，谢谢！

3楼2011-03-04 13:20:28

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