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【求助】果胶酶活力的测定
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冬青花语
银虫
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[交流]
【求助】果胶酶活力的测定
参考文献中常提到的果胶酶活力测定方法主要有粘度法,纳尔逊-索模吉法,脱胶作用时间法,滴定法,α-氰基乙酰胺比色法,DNS比色法。。请教各位大虾,哪种方法比较简便、准确?有做过的指导一下哈,thanks。
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1楼
2011-03-02 10:20:53
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蔻思妮
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虫号: 1860283
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
raaishenghuo
at 2011-10-11 18:47:27
我用DNS法测的,灭活之后的吸光度竟比没灭活的还要大。还不知道是什么原因。
同学你好,你这个问题后来是怎么解决的呢?
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20楼
2014-11-07 11:44:07
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yidiniaoren
铜虫
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虫号: 1116151
★
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+1
):谢谢参与
只用过DNS比色法,但是灭酶后的对照组颜色比没灭酶的还要深,郁闷啊。
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2楼
2011-03-26 19:34:31
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ygztj2008
铜虫
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★
冬青花语(金币
+1
):谢谢参与
我认为滴定法比较好
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4楼
2011-04-13 18:53:08
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小损样儿
铁杆木虫
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虫号: 828880
★ ★
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+1
):谢谢参与
树树8013(金币+1): 谢谢与楼主的交流解答,辛苦了。 2011-04-14 13:43:08
粘度法用来测定果胶酶的复合酶活力比较准确,但操作过程也相对复杂,且测定灵敏度不高。滴定法设备使用简单,测试重现行好,准确度高,但测定时间长,过程较繁琐,试剂用量较大。 而DNS比色法测定的灵敏度、 准确度均高,重现性好,试剂用量少,尤其是操作省时、简便。
我建议你使用DNS比色法。
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5楼
2011-04-14 09:55:56
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