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【求助/交流】用过葡聚糖凝胶的请进!!!
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ksnight
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[交流]
【求助/交流】用过葡聚糖凝胶的请进!!!
1. 目的:目标分子Mw=5300 杂质分子2000,及3300。分离总量约150mg 其中目标分子量约50mg。 杂质和目标分子均水溶。
(上的量是否太多?)
2. 方法:采用Sephadex-G25 (普通)1000-5000。床体积4-6ml/g 折中算5,用的柱子是内径2cm,长度35cm,柱床体积110ml。计划用干凝胶约25g,
(干凝胶量是否合适?装柱长度是否合适?)
一般情况下,柱床体积和外水体积的比例是多少?
用此种类型的凝胶,目标分子不保留,直接流出,杂质分子在里面保留一定时间,达到分离目的。
凝胶预处理和装柱子:1,用蒸馏水溶胀8h,倾倒除去一些小的漂浮的凝胶。2,再倒入沸水中约0.5h,除去气泡。冷却后填柱子(自然沉降)。
(除去气泡煮沸的时间是否足够,长时间煮沸是否会破坏凝胶的结构?)
(是否需要用盐水来进行自然沉降?)(需要用盐水来溶胀吗?)
(有必要用指示剂来确定柱子是否可用吗?)
上样:用2-5ml盐水溶解后加入,然后用盐水洗脱剂洗脱。待到收集到外水体积Vo后,开始把收集的水溶液用二氯甲烷萃取,干燥,浓缩,点板(TLC),换瓶收集,核磁分别确定是否分纯。
没有恒流泵怎么控制流速呢?
这是我的全过程,帮忙解决下以上问题,过程有什么地方有不妥的地方请指出,谢谢!!!
[
Last edited by ksnight on 2011-2-28 at 20:16
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2011-02-28 17:36:35
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rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-02-28 19:18:07
ksnight(金币+2): 2011-02-28 19:18:43
ksnight(金币+3): 2011-04-26 10:07:09
装好柱之后用蓝色葡聚糖来过,看柱效。上样量我感觉大了些,分子量差别不大的物质,柱效稍微差一点就肯定分不开的。
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2011-02-28 18:35:37
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Originally posted by
冼亮淀粉酶
at 2011-02-28 18:35:37:
装好柱之后用蓝色葡聚糖来过,看柱效。上样量我感觉大了些,分子量差别不大的物质,柱效稍微差一点就肯定分不开的。
我用的是G25 1000到5000 我的目标分子是5300,
感觉可以直接出来。
量我也感觉多了点,可能上个100mg差不多。
不知道标准的是怎样
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2011-02-28 19:20:45
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ksnight(金币+2): 3q 2011-02-28 20:19:35
ksnight(金币+2): 2011-04-26 10:07:25
上样量的体积要注意,太大不行的,如果要找标准,那就找一下说明书。我记得似乎是推荐柱床体积的1%还是多少的。而且你的杂质跟目的物质分子量差别不大,感觉可能分开得不干净,试着做一下吧。
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2011-02-28 19:52:57
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冼亮淀粉酶
at 2011-02-28 19:52:57:
上样量的体积要注意,太大不行的,如果要找标准,那就找一下说明书。我记得似乎是推荐柱床体积的1%还是多少的。而且你的杂质跟目的物质分子量差别不大,感觉可能分开得不干净,试着做一下吧。
推荐的确实是1%,我的大约柱床体积为110ml,也就是加1ml左右。
有说加样大约是每ml床体积加0.2mg,这样算下来只能加20mg,汗,100mg超太多了。
还有个基本的问题没有明白,柱床体积就等于柱子的体积吧?
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5楼
2011-02-28 20:21:17
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柱床体积=外水体积(凝胶颗粒外部体积)+死水体积(凝胶颗粒体积)+可用体积(凝胶颗粒内部孔径体积,用于分子筛的有效体积,也称内水体积)
[
Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-2-28 at 21:04
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2011-02-28 21:03:25
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我是90度水浴3h了
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你们装多高呀,我用1.8的柱子
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请问用盐水作为洗脱剂该怎么配?浓度是多少?
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2013-04-01 11:45:21
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miaomiaomao
at 2013-04-01 11:45:21
请问用盐水作为洗脱剂该怎么配?浓度是多少?
我们用的是0.1mol/l 的氯化钠溶液。感觉还行,只是作对照实验时有点麻烦。
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10楼
2013-10-24 18:44:24
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yanhonggai
at 2013-10-24 18:44:24
我们用的是0.1mol/l 的氯化钠溶液。感觉还行,只是作对照实验时有点麻烦。...
那你们是怎么除盐的啊?
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11楼
2013-10-31 11:24:13
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yanhonggai
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miaomiaomao
at 2013-10-31 11:24:13
那你们是怎么除盐的啊?...
蒸馏水冲洗
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2013-10-31 20:40:23
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你好,我现在正在做关于葡聚糖凝胶分离纯化方面的试验,和你做的比较相似,请教个问题。你的目标分子是5300,用葡聚糖分离纯化后其余的杂质分子能够去除彻底吗?你用什么方法验证杂质去除的呢?最后得到的物质纯度高吗?
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13楼
2016-01-28 10:15:30
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方乘2016
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住床体积怎么求,公式不太会用
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14楼
2017-09-09 17:39:23
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pipadou
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Originally posted by
lingde_h
at 2012-03-18 20:26:36
我是90度水浴3h了
楼主,请问90度溶胀3h,期间要不时搅拌吗?人要一直在那看着吗,那得多热啊,有没有便捷的设备或操作可以用的?
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15楼
2024-08-10 15:18:21
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