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夏尔list

金虫 (著名写手)


[交流] 【求助/交流】PCR结果分析

一千多bp,在目的区间。梯度P的,最后两个温度一样的,但是跑出的带却不一样。其他的带也不是很清晰。各位大侠给分析一下哈~~
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zgb1982

木虫 (正式写手)


夏尔list(金币+1): 谢谢 2011-02-28 13:17:20
我感觉是跑胶的问题,不是产物的问题
3楼2011-02-27 22:48:57
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wuyucool

铁杆木虫 (著名写手)


夏尔list(金币+1): 谢谢 2011-02-28 13:17:39
再跑一次
4楼2011-02-28 10:37:16
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夏尔list(金币+1): 谢谢 2011-02-28 13:17:28
比较难判断,可能是P的问题可能是跑胶的问题
如果重复一次还是这样,果断测序吧
5楼2011-02-28 11:12:10
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翱宇

禁虫 (正式写手)


夏尔list(金币+1): 谢谢 2011-02-28 13:17:32
制备胶时没有混匀好,导致部分位置浓度过大,条带就拖后了,一般同样的PCR,同样的温度,不会这么活见鬼的,只能是跑胶的问题。
6楼2011-02-28 12:52:16
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wazlf

银虫 (正式写手)


夏尔list(金币+1): 2011-03-01 22:21:32
是跑胶的问题,建议你让胶沸4~5次,没有气泡,叫凝固时还不能晃动!
7楼2011-03-01 22:05:15
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rainwander

铁杆木虫 (知名作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
楼上的几位的建议都不错,

另外:你整这么大的图片,凝胶图就那么一点点
8楼2011-03-01 22:33:06
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夏尔list

金虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by rainwander at 2011-03-01 22:33:06:
楼上的几位的建议都不错,

另外:你整这么大的图片,凝胶图就那么一点点

哈哈,谢谢,只顾着传忘记截图了
9楼2011-03-01 23:40:53
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wangy0908

金虫 (正式写手)


跑胶的问题
10楼2011-03-02 01:04:58
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简单回复
8790993592楼
2011-02-27 21:57   回复  
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