24小时热门版块排行榜    

查看: 2536  |  回复: 20

qyunpeng

铁杆木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】土壤DNA提取及PCR 已有11人参与

大家好!我们实验室最近在做土壤DNA提取及PCR等相关实验。我们利用手提方法提取土壤DNA,然后利用Axygen的胶回收试剂盒回收,最后利用ITS1F/ITS4 进行PCR。电泳回收后的260/230及260/280都在1.8左右,但是扩增不出来,而阳性对照能扩增出来,不知是何原因?期待各位高人的指点。另外,大家也可推荐下你们用的土壤DNA提取及纯化方法。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
翱宇(金币+1): 谢谢交流 2011-02-18 22:55:57

我总是习惯推荐 周集中的 CTAB法,经典,重复性高,适用于几乎所有土壤沉积物及污泥样品。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2011-02-18 22:21:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qyunpeng

铁杆木虫 (小有名气)

lstt09nk: 最好引用楼上的帖子,这样他才容易看的到,要不然他不回到这个帖子是看不到你说的话的~~ 2011-03-18 15:36:19

谢谢brightfuture01 虫友!我也是参考周集中(1996)的方法,但是提取后颜色很深,纯化很难。不知你是用哪种纯化方法?
3楼2011-02-18 22:46:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunlblove

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我提取的样品是黄褐色的 PCR也不能P出东西,是有PCR抑制剂,但是不知道DNA如何除去抑制剂呢?
4楼2011-03-11 10:52:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqj1988926

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1): 感谢交流 2011-03-18 15:36:39
可能是dna含量太低,可以试试以第一次的扩增产物为模板再扩几次
风雪夜归人
5楼2011-03-11 11:12:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qyunpeng

铁杆木虫 (小有名气)

Axygen的胶回收试剂盒只能回收15kb的片段,我提取出来片段大约23kb,可能是试剂盒的回收片段小了点,不知道换大片段胶回收试剂盒效果会怎样?我改进提取方法后,在PCR体系中加BSA,模板稀释100/1000/10000倍都能扩增出条带,但条带比较弱。
6楼2011-03-11 14:37:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yabing0324

金虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这个土壤DNA,唉!!!我也在愁
7楼2011-03-12 22:05:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

精精

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by qyunpeng at 2011-02-18 21:49:50:
大家好!我们实验室最近在做土壤DNA提取及PCR等相关实验。我们利用手提方法提取土壤DNA,然后利用Axygen的胶回收试剂盒回收,最后利用ITS1F/ITS4 进行PCR。电泳回收后的260/230及260/280都在1.8左右,但是扩增不出 ...

用试剂盒提会好很多,手提的话减少DNA用量把
少才微善
8楼2011-03-17 16:51:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qyunpeng

铁杆木虫 (小有名气)

试剂盒忒贵了,样品太多了,用不起啊。大家有没有性价比比较高的土壤试剂盒啊?
9楼2011-03-18 08:50:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chen4

新虫 (初入文坛)

前处理

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
rainwander(金币+1): 鼓励交流~~~ 2011-03-26 17:41:37
引用回帖:
Originally posted by qyunpeng at 2011-02-18 21:49:50:
大家好!我们实验室最近在做土壤DNA提取及PCR等相关实验。我们利用手提方法提取土壤DNA,然后利用Axygen的胶回收试剂盒回收,最后利用ITS1F/ITS4 进行PCR。电泳回收后的260/230及260/280都在1.8左右,但是扩增不出 ...

对土壤做前处理动作,TENP洗涤离心,最后用PBS处理,然后再提取DNA即可。
棒棒
10楼2011-03-18 13:56:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 qyunpeng 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 材料工程专硕274一志愿211求调剂 +5 薛云鹏 2026-03-15 5/250 2026-03-15 20:38 by Logic2024
[考研] 材料专硕326求调剂 +4 墨煜姒莘 2026-03-15 4/200 2026-03-15 11:02 by dyw
[考研] 267一志愿南京工业大学0817化工求调剂 +5 SUICHILD 2026-03-12 5/250 2026-03-14 14:53 by jean5056
[考研] 学硕285求调剂 +13 Wisjxn 2026-03-12 46/2300 2026-03-14 10:33 by JourneyLucky
[考研] 312求调剂 +6 陌宸希 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:40 by JourneyLucky
[考研] b区环境工程求调剂 +4 Maps1 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:23 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +5 牛乳糖的卡卡 2026-03-10 5/250 2026-03-14 00:05 by JourneyLucky
[考研] 材料工程,326分,求调剂 +6 KRSLSR 2026-03-10 6/300 2026-03-13 23:47 by JourneyLucky
[考研] 341求调剂 +4 番茄头--- 2026-03-10 4/200 2026-03-13 23:12 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 Mochaaaa 2026-03-12 7/350 2026-03-13 22:18 by 星空星月
[考研] 求调剂(材料与化工327) +4 爱吃香菜啦 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:11 by JourneyLucky
[考研] 336求调剂 +6 Iuruoh 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:06 by JourneyLucky
[考研] 0703化学一志愿211 总分320求调剂 +5 玛卡巴卡啊哈 2026-03-11 5/250 2026-03-13 21:40 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +3 S.H1 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:15 by JourneyLucky
[论文投稿] 投稿问题 5+4 星光灿烂xt 2026-03-12 6/300 2026-03-13 14:17 by god_tian
[考研] 333求调剂 +3 152697 2026-03-12 4/200 2026-03-13 07:08 by Iveryant
[考研] 085600 材料与化工 295 求调剂 +10 dream…… 2026-03-10 12/600 2026-03-12 13:46 by dream……
[考研] 0857环境调剂 +5 熠熠_11 2026-03-10 5/250 2026-03-11 10:59 by wang_dand
[考研] 调剂 +5 呵唔哦豁 2026-03-10 5/250 2026-03-10 22:00 by 28375m
信息提示
请填处理意见