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【求助】气相色谱进样条件相同,但是峰面积不同?
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xiaoxyx
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【求助】气相色谱进样条件相同,但是峰面积不同?
我的色谱是GC-14B,毛细管柱,FID 。在柱温160℃,气化室230℃,检测器230℃下,进样0.3微升二氯甲烷(纯样),手动进样,每次进样针的位置都尽量保证相同。基线也是平的。
出峰结果:保留时间相同,但是峰面积不同,有的差很多,几乎相差一半。
进样量相同,浓度相同,峰面积应该是一样的啊!(我扫出的峰面积:19970,32100,29320.......)
大家帮忙分析一下是什么原因?
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2011-01-24 13:45:53
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xiaoxyx(金币+1): 谢谢回帖 2011-01-24 19:26:53
二氯甲烷很容易挥发,手动进样可能很不准
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2011-01-24 14:45:45
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xiaoxyx(金币+1): 谢谢回帖 2011-01-24 19:27:05
感觉还是进样的事!是不是有漏的地方?进样针进样垫什么的。再就是进样的速度应该一致
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2011-01-24 14:52:26
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xiaoxyx(金币+1): 谢谢回帖 2011-01-24 19:27:29
峰面积不同,跟进样量有很大的关系。首先,你洗针时不是也是用的二氯甲烷?针头以及针筒里是不是有气泡?还有就是0.3微升的刻线是不是很细?如果是粗线也有影响
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2011-01-24 15:57:14
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xiaoxyx(金币+1): 谢谢回帖 2011-01-24 19:27:52
气化温度太高了.手动进样那个速度.肯定由于挥发程度的不同,导致气化室还没进去,已经在进样口那里被挥发了不少...这个变量导致你最后的峰面积不大一样吧.
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2011-01-24 16:11:30
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气化温度太高了.手动进样那个速度.肯定由于挥发程度的不同,导致气化室还没进去,已经在进样口那里被挥发了不少...这个变量导致你最后的峰面积不大一样吧.
二氯甲烷的沸点是40℃,那我的柱温,气化室,检测器温度应该设置多少呢?
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2011-01-24 19:30:39
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wangyaxi000
at 2011-01-24 15:57:14:
峰面积不同,跟进样量有很大的关系。首先,你洗针时不是也是用的二氯甲烷?针头以及针筒里是不是有气泡?还有就是0.3微升的刻线是不是很细?如果是粗线也有影响
我是用丙酮洗针,这个应该没有影响, 因为进二氯甲烷时,只出现一个峰。针里也没气泡,针的刻线也是细的
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7楼
2011-01-24 19:32:29
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sdjnqcx
at 2011-01-24 14:52:26:
感觉还是进样的事!是不是有漏的地方?进样针进样垫什么的。再就是进样的速度应该一致
手动进样的误差有这么大吗?大家手动进样时遇到过这类问题吗?
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8楼
2011-01-24 19:34:58
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我是用丙酮洗针,这个应该没有影响, 因为进二氯甲烷时,只出现一个峰。针里也没气泡,针的刻线也是细的
用高沸点洗低沸点,你逗气相玩儿呢?
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9楼
2011-01-24 19:50:05
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二氯甲烷的沸点是40℃,那我的柱温,气化室,检测器温度应该设置多少呢?
稍高。。。
比沸点高20度就成了。。。
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2011-01-24 19:50:50
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xiaoxyx(金币+1): 谢谢回帖,补发金币 2011-04-26 09:25:41
主要是气化温度太高了.....高个30度差不多了吧.反正你的样品是已知的,所以温度低点不会影响你物质种类的结果.
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2011-01-25 14:13:08
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首先看看衬管有没有脏,进样垫有没有漏,然后注意进样时不要把样品暴露在空气过久,防止出现的误差。最后可能是柱子有问题,老化一下试试。用别的物质做一下,如果还有这种现象估计就是柱子的问题。
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12楼
2011-01-25 20:22:11
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二氯甲烷无色透明易挥发液体。具有类似醚的刺激性气味,沸点:39.8℃ 。进样器设置温度比沸点最高的物质高20度,你可以设置70度即可,柱温和检测器也可以设置低一些。可以考虑进样体积大一些,并且采用分流进样,这样可以提高进样的精度。一般手动进样,峰面积重复性5%左右,自动进样可以达到2%.
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2011-01-26 00:03:39
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