版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1176)
>
导师招生
(58)
>
硕博家园
(49)
>
考博
(40)
>
公派出国
(38)
>
论文投稿
(37)
>
论文道贺祈福
(19)
>
基金申请
(19)
>
教师之家
(19)
>
虫友互识
(19)
>
找工作
(17)
>
考研
(17)
>
博后之家
(15)
>
休闲灌水
(9)
>
文献求助
(4)
>
招聘信息布告栏
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
【求助】气相色谱进样条件相同,但是峰面积不同?
13
1/1
返回列表
查看: 2863 | 回复: 12
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
xiaoxyx
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3842.8
帖子: 806
在线: 258.9小时
虫号: 658724
[交流]
【求助】气相色谱进样条件相同,但是峰面积不同?
我的色谱是GC-14B,毛细管柱,FID 。在柱温160℃,气化室230℃,检测器230℃下,进样0.3微升二氯甲烷(纯样),手动进样,每次进样针的位置都尽量保证相同。基线也是平的。
出峰结果:保留时间相同,但是峰面积不同,有的差很多,几乎相差一半。
进样量相同,浓度相同,峰面积应该是一样的啊!(我扫出的峰面积:19970,32100,29320.......)
大家帮忙分析一下是什么原因?
回复此楼
» 猜你喜欢
青椒八年已不青,大家都被折磨成啥样了?
已经有11人回复
限项规定
已经有9人回复
免疫学博士有名额,速联系
已经有4人回复
交叉科学部支持青年基金,对三无青椒是个机会吗?
已经有5人回复
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有6人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有5人回复
Fe3O4@SiO2合成
已经有6人回复
青年基金C终止
已经有4人回复
26申博求博导推荐-遥感图像处理方向
已经有4人回复
西南交通大学国家级人才团队2026年博士研究生招生(考核制)—机械、材料、力学方向
已经有3人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
气相色谱换了氢气瓶后,为什么测出的峰面积变大了
已经有23人回复
气相色谱峰面积多大为宜?
已经有4人回复
【求助】用色谱校正因子求转化率的公式
已经有15人回复
【求助】气相色谱峰面积发现问题了?怎么办?
已经有4人回复
【求助】求助 气相色谱峰面积问题
已经有5人回复
【求助】为什么甲醛溶液注射进气、气相色谱出现了两个峰甚至有的三个峰
已经有13人回复
【求助】气相色谱峰面积变化很大
已经有8人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
邀您投稿 Polymers 特刊
+
1
/477
南方科技大学周友运课题组诚聘博士后、科研助理
+
1
/176
限广州,征女友
+
2
/92
西北工业大学民航学院复合材料领域招聘两名博后
+
1
/78
南京林业大学特聘教授招聘博后和博士研究生
+
1
/75
非粮生物质能技术全国重点实验室合成生物学创新团队全球招聘博士/博士后
+
1
/75
【2026/2027 哈工大计算机类博士/硕士招生】
+
1
/74
[求助] 半导体物理PPT课件 东华理工机电学院 彭新村老师
+
1
/71
北京理工大学 珠海校区全职院士招数名博士生--申请考核制-半导体、光学、微电子
+
2
/60
意大利米兰理工大学急聘CSC公派留学博士生(物理或无机材料科学方向)
+
2
/40
招收博士生(大连理工大学,2026.09入学)
+
1
/37
【青岛大学】2026年生物与医药申请考核制博士生招生(含少数民族骨干人才)
+
1
/28
中国科学院上海光学精密机械研究所 特种强激光薄膜课题组
+
1
/25
西班牙巴塞罗那访学、博后、留学互动
+
1
/13
博士后, 博士招生 美国大纽约地区 NJIT
+
1
/10
2026年天津大学杰青团队招收化学合成、计算机和器件的方面博士
+
1
/9
顾敏院士课题组招收2026级光学工程专业博士研究生-上海理工大学智能科技学院
+
1
/3
华南理工大学电力学院雪映教授招收2026年秋季博士生
+
2
/2
广东以色列理工学院博士/硕士招生-通过稀疏观测用数据驱动方法预测湍流
+
1
/1
山东大学集成电路学院太赫兹团队博士招生(2026年2月底前)
+
1
/1
1楼
2011-01-24 13:45:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wsvbb
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 652.6
帖子: 190
在线: 98.7小时
虫号: 1075526
xiaoxyx(金币+1): 谢谢回帖 2011-01-24 19:26:53
二氯甲烷很容易挥发,手动进样可能很不准
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2011-01-24 14:45:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sdjnqcx
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 372.5
帖子: 172
在线: 4.5小时
虫号: 569841
xiaoxyx(金币+1): 谢谢回帖 2011-01-24 19:27:05
感觉还是进样的事!是不是有漏的地方?进样针进样垫什么的。再就是进样的速度应该一致
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-01-24 14:52:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wangyaxi000
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 988.6
帖子: 112
在线: 50.1小时
虫号: 463681
xiaoxyx(金币+1): 谢谢回帖 2011-01-24 19:27:29
峰面积不同,跟进样量有很大的关系。首先,你洗针时不是也是用的二氯甲烷?针头以及针筒里是不是有气泡?还有就是0.3微升的刻线是不是很细?如果是粗线也有影响
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-01-24 15:57:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
w5w2l1
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 305.3
帖子: 131
在线: 61.4小时
虫号: 1029317
xiaoxyx(金币+1): 谢谢回帖 2011-01-24 19:27:52
气化温度太高了.手动进样那个速度.肯定由于挥发程度的不同,导致气化室还没进去,已经在进样口那里被挥发了不少...这个变量导致你最后的峰面积不大一样吧.
赞
一下
回复此楼
5楼
2011-01-24 16:11:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xiaoxyx
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3842.8
帖子: 806
在线: 258.9小时
虫号: 658724
引用回帖:
Originally posted by
w5w2l1
at 2011-01-24 16:11:30:
气化温度太高了.手动进样那个速度.肯定由于挥发程度的不同,导致气化室还没进去,已经在进样口那里被挥发了不少...这个变量导致你最后的峰面积不大一样吧.
二氯甲烷的沸点是40℃,那我的柱温,气化室,检测器温度应该设置多少呢?
赞
一下
回复此楼
6楼
2011-01-24 19:30:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xiaoxyx
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3842.8
帖子: 806
在线: 258.9小时
虫号: 658724
引用回帖:
Originally posted by
wangyaxi000
at 2011-01-24 15:57:14:
峰面积不同,跟进样量有很大的关系。首先,你洗针时不是也是用的二氯甲烷?针头以及针筒里是不是有气泡?还有就是0.3微升的刻线是不是很细?如果是粗线也有影响
我是用丙酮洗针,这个应该没有影响, 因为进二氯甲烷时,只出现一个峰。针里也没气泡,针的刻线也是细的
赞
一下
回复此楼
7楼
2011-01-24 19:32:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xiaoxyx
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3842.8
帖子: 806
在线: 258.9小时
虫号: 658724
引用回帖:
Originally posted by
sdjnqcx
at 2011-01-24 14:52:26:
感觉还是进样的事!是不是有漏的地方?进样针进样垫什么的。再就是进样的速度应该一致
手动进样的误差有这么大吗?大家手动进样时遇到过这类问题吗?
赞
一下
回复此楼
8楼
2011-01-24 19:34:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
speedo
木虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
贵宾: 0.045
金币: 2079.7
帖子: 641
在线: 303.3小时
虫号: 1175580
引用回帖:
Originally posted by
xiaoxyx
at 2011-01-24 19:32:29:
我是用丙酮洗针,这个应该没有影响, 因为进二氯甲烷时,只出现一个峰。针里也没气泡,针的刻线也是细的
用高沸点洗低沸点,你逗气相玩儿呢?
赞
一下
回复此楼
9楼
2011-01-24 19:50:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
speedo
木虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
贵宾: 0.045
金币: 2079.7
帖子: 641
在线: 303.3小时
虫号: 1175580
引用回帖:
Originally posted by
xiaoxyx
at 2011-01-24 19:30:39:
二氯甲烷的沸点是40℃,那我的柱温,气化室,检测器温度应该设置多少呢?
稍高。。。
比沸点高20度就成了。。。
赞
一下
回复此楼
10楼
2011-01-24 19:50:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
w5w2l1
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 305.3
帖子: 131
在线: 61.4小时
虫号: 1029317
xiaoxyx(金币+1): 谢谢回帖,补发金币 2011-04-26 09:25:41
主要是气化温度太高了.....高个30度差不多了吧.反正你的样品是已知的,所以温度低点不会影响你物质种类的结果.
赞
一下
回复此楼
11楼
2011-01-25 14:13:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhangholmes
至尊木虫
(著名写手)
应助: 17
(小学生)
金币: 16720
帖子: 1242
在线: 226.1小时
虫号: 967701
首先看看衬管有没有脏,进样垫有没有漏,然后注意进样时不要把样品暴露在空气过久,防止出现的误差。最后可能是柱子有问题,老化一下试试。用别的物质做一下,如果还有这种现象估计就是柱子的问题。
赞
一下
回复此楼
12楼
2011-01-25 20:22:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xiaoheihei366
至尊木虫
(著名写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 11089.3
帖子: 1382
在线: 199.1小时
虫号: 484599
二氯甲烷无色透明易挥发液体。具有类似醚的刺激性气味,沸点:39.8℃ 。进样器设置温度比沸点最高的物质高20度,你可以设置70度即可,柱温和检测器也可以设置低一些。可以考虑进样体积大一些,并且采用分流进样,这样可以提高进样的精度。一般手动进样,峰面积重复性5%左右,自动进样可以达到2%.
赞
一下
回复此楼
13楼
2011-01-26 00:03:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
Missxue0129
的主题更新
13
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定