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【求助/交流】毕赤酵母胞外表达上清无活性,但胞内测得活性,WHY?
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belinda227
木虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 3708.4
帖子: 288
在线: 85.7小时
虫号: 139739
[交流]
【求助/交流】毕赤酵母胞外表达上清无活性,但胞内测得活性,WHY?
我的蛋白是个同源四聚体,每个亚基的分子量为57KD,是胞内酶,AT含量很高,达到60%。选取亚基的片段与pPICZαA构建了重组表达载体,分别电转化SMD-1168和X-33宿主菌。前期经过抗生素梯度抗性筛选,并经PCR验证正确。根据操作手册,用甲醇诱导其表达,在上清液中一直无法测到酶活。破碎菌体后发现在对照菌和重组菌中均能测到活力,且X-33重组菌的活力是其对照菌的2-3倍。
这是否说明该酶在胞内表达了?因为未加标签,在SDS-PAGE上无法判断那条带是表达了的重组蛋白。但无法分泌到胞外的原因是因为信号肽还是分子量太大?或者其他原因?请各位毕赤酵母表达高手帮我指点迷津,谢谢了!
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dhd997(金币+2): 牛人啊 2011-01-19 09:46:19
belinda227(金币+1): 2011-01-19 19:56:16
酵母表达确实存在有信号肽但是不能分泌表达的现象。
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2楼
2011-01-18 23:02:46
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