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pidou213

木虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】RNA 荧光定量

请问大家做荧光定量的时候,是如何将RNA调解到相同的浓度的???

现在我们老师要求我们先测定RNA OD然后稀释成大致相同的浓度,再次测定OD,然后再次稀释成相同的浓度,因为中间增加了一个稀释的环节,又因为RNA很容易降解,所以想知道大家稀释的方法。


直接原始RNA溶液的OD值,利用算术方法将浓度稀释成统一的值,可以吗?
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bigboy123

铜虫 (小有名气)


★ ★
dhd997(金币+2):鼓励交流 2011-01-12 10:04:06
通过OD值来进行稀释,具体操作起来非常麻烦,而且不准。
建议你通过荧光PCR的Ct值来进行比较,可靠性稍微好点。
9楼2011-01-12 09:06:38
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shaquila

金虫 (正式写手)



dhd997(金币+1):鼓励交流 2011-01-10 09:03:25
我没做个,但是实验室其它人做是用两部发,一开始稀释个大致浓度,然后测定OD值~~
反转第一链的时候,加入换算过等量的RNA作为模版进行反转,这也就没有问题了~
2楼2011-01-10 08:58:43
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dhd997(金币+1):谢谢交流 2011-01-10 09:03:36
用微量比色皿,测完浓度的RNA就扔了,不管他降不降解
3楼2011-01-10 09:00:43
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pidou213

木虫 (正式写手)


reasonspare:只需要1ul,就足够了。产品明NanoDrop. 2011-01-12 07:29:41
引用回帖:
Originally posted by silicare at 2011-01-10 09:00:43:
用微量比色皿,测完浓度的RNA就扔了,不管他降不降解

可是那样好可惜啊,浪费不起啊。我们一般一次也就100微升
4楼2011-01-10 20:44:39
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