应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】RNA 荧光定量
51/1返回列表
查看: 1010  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

pidou213

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】RNA 荧光定量

请问大家做荧光定量的时候，是如何将RNA调解到相同的浓度的？？？

现在我们老师要求我们先测定RNA OD然后稀释成大致相同的浓度，再次测定OD，然后再次稀释成相同的浓度，因为中间增加了一个稀释的环节，又因为RNA很容易降解，所以想知道大家稀释的方法。


直接原始RNA溶液的OD值，利用算术方法将浓度稀释成统一的值，可以吗？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-10 00:17:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

silicare

荣誉版主 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by pidou213 at 2011-01-10 20:44:39:



可是那样好可惜啊，浪费不起啊。我们一般一次也就100微升

所以要用微量比色皿，100ul里边加2ul RNA就可以了
赞一下 回复此楼
5楼2011-01-11 08:25:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

shaquila

金虫 (正式写手)
★
dhd997(金币+1):鼓励交流 2011-01-10 09:03:25
我没做个，但是实验室其它人做是用两部发，一开始稀释个大致浓度，然后测定OD值～～
反转第一链的时候，加入换算过等量的RNA作为模版进行反转，这也就没有问题了～
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-10 08:58:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

silicare

荣誉版主 (文坛精英)
★
dhd997(金币+1):谢谢交流 2011-01-10 09:03:36
用微量比色皿，测完浓度的RNA就扔了，不管他降不降解
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-01-10 09:00:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pidou213

木虫 (正式写手)
reasonspare:只需要1ul，就足够了。产品明NanoDrop. 2011-01-12 07:29:41
引用回帖:
Originally posted by silicare at 2011-01-10 09:00:43:
用微量比色皿，测完浓度的RNA就扔了，不管他降不降解

可是那样好可惜啊，浪费不起啊。我们一般一次也就100微升
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-01-10 20:44:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭