版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3138)
>
虫友互识
(295)
>
文献求助
(254)
>
导师招生
(97)
>
考博
(65)
>
论文投稿
(54)
>
硕博家园
(49)
>
论文道贺祈福
(46)
>
基金申请
(42)
>
公派出国
(41)
>
考研
(41)
>
博后之家
(38)
>
休闲灌水
(35)
>
教师之家
(31)
>
攻关文献(高奖励)
(26)
>
找工作
(26)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】荧光定量PCR
5
1/1
返回列表
查看: 1184 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
lij2
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1543
帖子: 229
在线: 20.4小时
虫号: 455678
[交流]
【求助/交流】荧光定量PCR
请教各位高手:我是以质粒序列设计的引物和探针,想测定粪便中该菌的量。但现在遇到一个难题:我用纯菌提的基因组DNA做PCR做不出来,用质粒能做出来。粪便细菌又只有基因DNA提取的方法。
基因组试剂盒是可以连质粒一起提出来的吧,可PCR却做不出来,该怎么办?有从粪便提质粒的方法吗?还是该怎么优化PCR条件?
请指教!!!多谢多谢~~~
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有194人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
荧光定量PCR
已经有11人回复
荧光定量PCR
已经有12人回复
荧光定量PCR cDNA怎么定量啊?
已经有12人回复
荧光定量PCR与普通PCR产物不一样?
已经有6人回复
【求助/交流】关于荧光定量PCR的一个问题
已经有3人回复
【求助/交流】荧光定量pcr求助
已经有11人回复
【分享】荧光定量PCR简介
已经有13人回复
【求助/交流】关于做荧光定量pcr的模板问题
已经有12人回复
【求助/交流】实时荧光定量pcr的问题
已经有7人回复
【分享】荧光定量PCR实验指南(二)
已经有12人回复
【分享】荧光定量PCR实验指南(一)
已经有20人回复
【求助/交流】荧光定量pcr
已经有11人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
西湖大学拓扑光学、非厄米光学、太赫兹方向博士后招聘
+
2
/232
苏州国家实验室和中国科学技术大学联培博士招生
+
1
/181
龙凤Tai——写给恋人的第100封情书
+
1
/81
上海交通大学大气环境科学课题组招收2026年入学博士生
+
1
/67
北京-89175-事业单位-诚征女友
+
1
/67
坐标广州,征女友
+
2
/66
2025难忘的时刻
+
1
/62
感谢小木虫的缘分
+
1
/38
澳大利亚麦考瑞大学(Macquarie University)国际博士硕士全额奖学金-计算机-26年中开学
+
1
/32
同济大学脑机智能团队脑机接口方向招生招聘
+
1
/28
中北大学冯瑞教授*开山大弟子*招募
+
1
/15
墨尔本大学(QS13)急招CSC博士(补齐全奖)/访问学者/博士后 (材料/生物医学/器官芯片等)
+
1
/15
中国科学技术大学环境系招生
+
1
/9
电子科技大学李世彬课题组招聘传感器方向博士及博士后
+
1
/7
宁波诺丁汉大学招收26年秋/27年春固废协同转化与低碳冶金方向全奖博士生
+
1
/7
【东南大学博士后、科研助理招聘】
+
1
/5
澳科大药学院诚招2026年秋季药剂学/生物材料硕士研究生(2026年3月5日报名截止)
+
1
/4
西交利物浦大学/GaN电力电子器件方向/张洁老师招博士研究生
+
1
/3
26储能博士申请自荐
+
1
/2
斯德哥尔摩 DigitalFuture 博士后奖学金机会!
+
1
/1
1楼
2011-01-09 15:10:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
j2
木虫
(正式写手)
应助: 56
(初中生)
金币: 3797.8
帖子: 688
在线: 108.8小时
虫号: 452275
顶一个
回复此楼
高级回复
7楼
2011-01-10 19:01:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
翱宇
禁虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
贵宾: 0.002
金币: 1380.4
帖子: 765
在线: 223.5小时
虫号: 246429
★ ★
dhd997(金币+2):热心版版,good 2011-01-09 16:39:36
lij2(金币+1): 2011-01-11 13:14:12
是否该菌在正常条件下没有了该质粒了,而你又是用质粒设计的引物,建议你提取菌的基因组DNA,找出保守序列,设计引物,检测该菌的含量。
荧光定量PCR对引物要求很高,退火温度等可以在60度左右,尽量避免污染!
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-01-09 15:15:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
genetics183
木虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 4603.7
帖子: 828
在线: 184.1小时
虫号: 469665
lij2(金币+1): 2011-01-11 13:14:16
提基因组的试剂不能提质粒。
反之,亦然。
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-01-09 16:52:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lij2
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1543
帖子: 229
在线: 20.4小时
虫号: 455678
引用回帖:
Originally posted by
翱宇
at 2011-01-09 15:15:29:
是否该菌在正常条件下没有了该质粒了,而你又是用质粒设计的引物,建议你提取菌的基因组DNA,找出保守序列,设计引物,检测该菌的含量。
荧光定量PCR对引物要求很高,退火温度等可以在60度左右,尽量避免污染!
我是同一管菌,1ml提质粒,1ml提基因组DNA
基因组DNA设计不出特异的引物和探针,很苦恼啊
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-01-09 16:56:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定