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lxjwishes

银虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】如何跑胶才能将两个大片段跑开

做了个PCR 扩出来的是两个大小很相近的两条带
2300和2200bp
想切胶分开
但是很难
请问有什么好办法么?
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wyg888

金虫 (正式写手)


★ ★ ★
lxjwishes(金币+1):谢谢参与
dhd997(金币+2):谢谢交流 2011-01-07 09:54:05
胶的浓度越大对于短片段DNA分离性能越好,而浓度越小,越利于长片段的分离;还有就是控制电压和跑胶的时间
6楼2011-01-07 08:18:10
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最爱花诗雨

金虫 (正式写手)


★ ★ ★
lxjwishes(金币+1):谢谢参与
1949stone(金币+2):鼓励交流 2011-01-06 21:18:37
胶的浓度越大对于短片段DNA分离性能越好,而浓度越小,越利于长片段的分离;还有就是控制电压和跑胶的时间。
另外,对于眼睛能分开的100bp大小的胶,割胶回收时还是有难度的,能不能改进实验方案呢?
2楼2011-01-06 18:15:04
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)


★
lxjwishes(金币+1):谢谢参与
聚丙烯酰胺电泳试试
3楼2011-01-06 18:29:16
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★
lxjwishes(金币+1):谢谢参与
有点难度,如果跑的时间长了,条带会扩散的。
4楼2011-01-06 19:41:33
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