| 查看: 1929 | 回复: 2 | |||
[交流]
【求助/交流】请问一下毕赤酵母胞外表达载体pPICZaA线性化的问题 已有2人参与
|
| 请问一下：我用毕赤酵母胞外表达载体pPICZaA，已经克隆好了，后面做转化之前要先用Sac1或者Bst X1两种酶进行线性化，可我老是切不出来，这是怎么回事呢？按说单酶切应该很容易的，质粒我也用试剂盒提过，不管手工还是试剂盒都切过，都不行，切了好多次，原始质粒和酶切质粒跑胶看起来没差别，像是在一条线上，这是为什么呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
281求调剂（0805）
已经有8人回复
-
环境领域全国重点实验室招收博士1-2名
已经有3人回复
-
材料专硕306英一数二
已经有10人回复
-
301求调剂
已经有6人回复
-
一志愿天津大学化学工艺专业（081702）315分求调剂
已经有7人回复
-
302求调剂
已经有6人回复
-
26博士申请
已经有3人回复
-
268求调剂
已经有3人回复
-
311求调剂
已经有10人回复
-
被我言中：新模板不强调格式了，假专家开始管格式了
已经有4人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助，用氧化石墨烯修饰电极后物质氧化峰并未明显增加
已经有11人回复
- 请问一些关于《工业微生物》杂志的问题
已经有4人回复
- 巯基化后形成多多聚体
已经有7人回复
- 在线等老师指点关于NBS溴化的问题
已经有26人回复
- 硫酸亚铁溶液ph的问题
已经有9人回复
- 请教关于温度变化的问题
已经有7人回复
- 聚氨酯预聚过程中变黄，乳化后成淡淡的咖啡色问题。
已经有12人回复
- 【课件】非线性光学（中科院研究生院）
已经有146人回复
- 毕赤酵母表达问题求教
已经有19人回复
- 由于语法问题，编辑要求回稿修改，并要告诉他怎么改的，请问回信该放coverletter里吗
已经有30人回复
- 血球计数板计数子囊孢子的数量问题
已经有4人回复
- 毕赤酵母表达过程中线性化DNA去磷酸化的问题
已经有6人回复
- 求助毕赤酵母电转化问题
已经有6人回复
- 【求助/交流】用毕赤酵母表达载体pPIC9K表达蛋白时分子量的估计？
已经有4人回复
- 【求助/交流】毕赤酵母胞外表达上清无活性，但胞内测得活性，WHY?
已经有4人回复
- 【求助/交流】毕赤酵母表达胞外蛋白，sds电泳后看不到条带
已经有7人回复
- 【求助/交流】请问毕赤酵母胞外胞外表达有酶活不蛋白，正常吗？
已经有8人回复
2楼2010-12-31 11:27:54
落明逐暗
金虫 (正式写手)
好吃嘴班班长
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 13196.2
- 散金: 4
- 帖子: 421
- 在线: 99.7小时
- 虫号: 742854
- 注册: 2009-04-08
- 性别: MM
- 专业: 微生物与生化药学
3楼2011-03-01 14:52:22
