版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3494)
>
休闲灌水
(363)
>
虫友互识
(337)
>
导师招生
(173)
>
博后之家
(151)
>
招聘信息布告栏
(102)
>
论文投稿
(66)
>
硕博家园
(43)
>
文献求助
(32)
>
育儿交流
(30)
>
基金申请
(30)
>
考博
(28)
>
教师之家
(25)
>
考研
(16)
>
论文道贺祈福
(14)
>
学术会议
(14)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】关于SDS-PAGE
5
1/1
返回列表
查看: 1015 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
weiminhb
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 161.8
帖子: 94
在线: 15.1小时
虫号: 831698
[交流]
【求助/交流】关于SDS-PAGE
最近做SDS-PAGE,跑出来的带总是连成一片,分不开。而且marker也很模糊,拖尾了。是什么原因呢?
还有我的样品是胞内产物,我是这样处理样品的:将培养液离心,取菌体,然后用PBS悬浮,加入等量的SDS上样缓冲液,沸水煮5min,然后离心取上清,将上清跑电泳。请问这样的操作对吗?请高手点评。
回复此楼
» 猜你喜欢
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有256人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于蛋白电泳求助
已经有19人回复
请教大家关于双向电泳的问题~
已经有4人回复
关于SDS-PAGE电泳问题
已经有12人回复
关于SDS-PAGE的一个问题
已经有7人回复
求助!关于SDS-PAGE 不同蛋白电泳的
已经有3人回复
SDS-PAGE电泳求助
已经有13人回复
关于SDS-PAGE与双向电泳的请教
已经有6人回复
【求助/交流】关于Tricine-SDS-PAGE制胶的问题
已经有6人回复
【求助/交流】关于SDS-PAGE的问题
已经有4人回复
1楼
2010-12-24 18:46:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
rioarsenal
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 675
帖子: 394
在线: 44.7小时
虫号: 1169059
★ ★
scelab(金币+2):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-12-24 23:15:17
引用回帖:
Originally posted by
weiminhb
at 2010-12-24 18:46:00:
最近做SDS-PAGE,跑出来的带总是连成一片,分不开。而且marker也很模糊,拖尾了。是什么原因呢?
还有我的样品是胞内产物,我是这样处理样品的:将培养液离心,取菌体,然后用PBS悬浮,加入等量的SDS上样 ...
电泳液离子浓度高,电流大,产热较多,带型扩散。
可以降低电泳液浓度,还可以在低温下电泳
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
5楼
2010-12-24 22:27:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
brightfuture01
木虫之王
(文坛精英)
MolEPI: 14
应助: 24
(小学生)
贵宾: 1.2
金币: 113372
帖子: 28967
在线: 3728.8小时
虫号: 464575
weiminhb(金币+3): 2010-12-24 21:00:49
过程没有大问题,不知道你的SDS上样缓冲液是不是2*的,你加了等体积。如果不是大肠杆菌而是革兰氏阳性菌的话,最好能煮上10min。
赞
一下
回复此楼
2楼
2010-12-24 19:08:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
weiminhb
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 161.8
帖子: 94
在线: 15.1小时
虫号: 831698
引用回帖:
Originally posted by
brightfuture01
at 2010-12-24 19:08:21:
过程没有大问题,不知道你的SDS上样缓冲液是不是2*的,你加了等体积。如果不是大肠杆菌而是革兰氏阳性菌的话,最好能煮上10min。
是2*的,是斯氏假单胞菌。
带扩散是什么原因呢?是胶的问题还是?
赞
一下
回复此楼
3楼
2010-12-24 21:00:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
brightfuture01
木虫之王
(文坛精英)
MolEPI: 14
应助: 24
(小学生)
贵宾: 1.2
金币: 113372
帖子: 28967
在线: 3728.8小时
虫号: 464575
引用回帖:
Originally posted by
weiminhb
at 2010-12-24 21:00:35:
是2*的,是斯氏假单胞菌。
带扩散是什么原因呢?是胶的问题还是?
应该是胶的原因,还有电压放低一点。
赞
一下
回复此楼
4楼
2010-12-24 22:19:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定