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【求助/交流】原核表达羊基因,cDNA长度约为3kb,基因为一种有活性的酶
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tongxinkxy
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[交流]
【求助/交流】原核表达羊基因,cDNA长度约为3kb,基因为一种有活性的酶
原核表达羊基因,cDNA长度约为3kb,基因为一种有活性的酶
请问是否原核表达就可以?
请问宿主菌或者其他方面有什么注意事项吗?
在原核表达时有什么注意事项吗?
目的序列已经有了,请问设计引物时,是从哪里开始设计引物呢?
谢谢解答,小女子不胜感激
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2010-12-20 19:38:46
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lxj341401
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cnb1987
at 2013-06-18 14:20:55
嗯,是的,我是包含整个编码区序列,我的意思是从起始密码子之前设计引物可不可以,还是硬性要求,或者其他原因,比如偏爱密码子之类的,必须从第一个密码子开始。谢谢!...
做克隆的话可以从起始密码子之前设计引物,做表达的话不能,在载体上RBS和ATG之间有距离要求的。
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cnb1987
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15楼
2013-06-18 14:25:19
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amisking(金币+2):good! 2010-12-20 20:53:28
tongxinkxy(金币+1): 2010-12-20 23:10:15
一般从编码的第一个氨基酸开始设计引物
原核表达不一定可行的,偏爱密码子不一样,而且真核生物表达后修饰比较多,比如糖基化,原核生物没有这种功能。
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2010-12-20 20:05:33
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lxj341401
at 2010-12-20 20:05:33:
一般从编码的第一个氨基酸开始设计引物
原核表达不一定可行的,偏爱密码子不一样,而且真核生物表达后修饰比较多,比如糖基化,原核生物没有这种功能。
是不是我确定目的蛋白翻译后加工确定有糖基化过程,就100%不能用原核表达呢?谢谢
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2010-12-20 20:18:29
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tongxinkxy(金币+1): 2010-12-20 23:10:00
tongxinkxy(金币+1):2 2010-12-21 13:55:30
引用回帖:
Originally posted by
tongxinkxy
at 2010-12-20 20:18:29:
是不是我确定目的蛋白翻译后加工确定有糖基化过程,就100%不能用原核表达呢?谢谢
不光糖基化,翻译后修饰很多种的,都要考虑一下。但是即使需要修饰也不一定不能做原核表达,也许只是活性上有差异而已。看你是要干什么用了,测酶学参数?做抗体?
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2010-12-20 22:20:38
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