版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1633)
>
论文投稿
(15)
>
导师招生
(13)
>
虫友互识
(10)
>
学术会议
(6)
>
博后之家
(5)
>
硕博家园
(5)
>
考博
(5)
>
论文道贺祈福
(4)
>
找工作
(4)
>
公派出国
(4)
>
考研
(4)
>
招聘信息布告栏
(2)
>
工艺技术
(1)
>
基金申请
(1)
>
文献求助
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】琼脂糖凝胶电泳的诅咒
7
1/1
返回列表
查看: 1974 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
紫竹风
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 176.3
帖子: 7
在线: 4.5小时
虫号: 1133514
[交流]
【求助/交流】琼脂糖凝胶电泳的诅咒
最近做琼脂糖凝胶电泳,样品胶孔跑着跑着就破了(拔梳子时是完好的,胶也凝的很好,缓冲液也没问题),但Marker孔跑的条带却很清晰,胶孔也没破,结果就是UV下,Marker孔条带清晰,样品孔啥都没有(肯定是漏掉了)。。。前几个星期开始就开始这种受诅咒的命运了,这周一竟然奇迹般的没破,但从昨天起又开始了,为啥?这到底是为啥呢?大家帮帮我吧,谢谢啦
回复此楼
» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有211人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
DNA琼脂糖凝胶电泳所需DNA的最低浓度
已经有6人回复
琼脂糖凝胶电泳图求解
已经有13人回复
提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?
已经有25人回复
琼脂糖凝胶电泳,胶竟然成了这个样子
已经有25人回复
琼脂糖凝胶电泳
已经有11人回复
琼脂糖凝胶电泳结果
已经有6人回复
DNA琼脂糖凝胶电泳
已经有21人回复
琼脂糖凝胶电泳分析
已经有10人回复
琼脂糖凝胶电泳图分析
已经有40人回复
琼脂糖凝胶电泳,跑的条带有点难看
已经有15人回复
琼脂糖凝胶电泳
已经有10人回复
【求助/交流】急!!!琼脂糖凝胶电泳的问题,跑不出条带了!!
已经有8人回复
【求助/交流】关于琼脂糖凝胶电泳
已经有20人回复
【求助/交流】请教琼脂糖凝胶电泳问题
已经有18人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
2026年材料结构与力学性能国际会议(MSMP 2026
+
1
/875
2026年物理学、化学与数据分析国际会议 (PCDA 2026)
+
1
/858
2027年航天航空、材料与人工智能国际会议(AMAI 2027)
+
1
/839
2027年电气工程、自动化与应用工程国际会议(EEAE 2027)
+
1
/825
2027年生物医学、农业与可持续发展国际会议(BASD 2027)
+
1
/803
2027年计算机视觉、设计与非遗文化传播国际会议(CVDC 2027)
+
1
/777
坐标深圳湖北男寻搭子,户外美食情感随缘
+
3
/189
香港中文大学(深圳)靳羽华教授交叉实验室高薪诚聘博士后(光致变色,光响应材料方向
+
3
/146
香港中文大学(深圳)靳羽华教授招募2027年全奖博士生-材料或有机化学
+
3
/140
南科大薛亚辉课题组诚聘离子输运、二维材料、原子力显微镜等方向“快响行动”博士生
+
1
/77
南方科技大学力航系急招收纳米材料、力学、机械等方向推免硕士研究生两名
+
1
/70
同济大学环境学院肖倩课题组招收博士研究生(资格审核制)
+
1
/42
宁波大学海运学院招电催化直博生
+
1
/28
北京理工大学集成电路与电子学院招聘 | 副研究员 | 博士后 | 科研助理
+
1
/16
北京理工大学集成电路与电子学院招聘 | 副研究员 | 博士后 | 科研助理
+
1
/14
废油资源化教育部工程中心 诚聘催化方向特聘研究员
+
1
/10
大湾区大学姚瑶课题组2027届博士生招生 (与中山大学联合培养)
+
1
/6
电子科技大学基础与前沿研究院招「AI4Science」和多铁材料方向博士后
+
1
/6
【2027硕士招生】招收材料、化工、环境、冶金类硕士研究生
+
1
/5
吉林大学大学化学学院介电高分子课题组招收2027级博士生/硕士生
+
1
/2
1楼
2010-12-17 15:40:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
susizheng
木虫
(著名写手)
MolEPI: 10
应助: 130
(高中生)
贵宾: 0.008
金币: 4713.3
帖子: 2319
在线: 743.3小时
虫号: 642666
★
紫竹风(金币
+1
):谢谢参与
看了半天没搞明白。
不知道是不是样品没条带,怀疑胶的点样孔破了的意思。
点样孔破没破,样品上样时,不是与loading buffer混合过嘛,漏不漏从槽子正面不可以看得很清楚嘛。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2010-12-17 16:07:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
brightfuture01
木虫之王
(文坛精英)
MolEPI: 14
应助: 24
(小学生)
贵宾: 1.2
金币: 113377
帖子: 28967
在线: 3729.1小时
虫号: 464575
★
紫竹风(金币
+1
):谢谢参与
呵呵,是不是用的不配套的梳子和模具啊?可以考虑将梳子下端用砂纸或者什么粗糙的东西磨掉一点,这样点样孔下端就厚实一点,拔梳子就不会破掉了。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2010-12-17 16:11:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
feng__
金虫
(著名写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 882.6
帖子: 1534
在线: 312.5小时
虫号: 1061078
★
紫竹风(金币
+1
):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by
brightfuture01
at 2010-12-17 16:11:44:
呵呵,是不是用的不配套的梳子和模具啊?可以考虑将梳子下端用砂纸或者什么粗糙的东西磨掉一点,这样点样孔下端就厚实一点,拔梳子就不会破掉了。
maker没有异常,说明应该不是梳子太长的原因吧?
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2010-12-17 16:19:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
phoenix0
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 7531.8
帖子: 653
在线: 300.2小时
虫号: 911201
★
紫竹风(金币
+1
):谢谢参与
是不是点样时出的问题?
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2010-12-17 16:45:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
brightfuture01
木虫之王
(文坛精英)
MolEPI: 14
应助: 24
(小学生)
贵宾: 1.2
金币: 113377
帖子: 28967
在线: 3729.1小时
虫号: 464575
★ ★
amisking(金币+2):good! 2010-12-17 20:17:55
引用回帖:
Originally posted by
feng__
at 2010-12-17 16:19:31:
maker没有异常,说明应该不是梳子太长的原因吧?
梳子的各个齿长短不一
不过诡异的是,胶孔是跑着跑着破的,一开始没破?
根据我跑基因组的经验,0.8%的胶,90-120V的电压,几分钟DNA就会跑出胶孔进入胶体的。
,太诡异了。
[
Last edited by brightfuture01 on 2010-12-17 at 16:52
]
赞
一下
(1人)
回复此楼
6楼
2010-12-17 16:50:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
YaYa785
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 386.3
帖子: 68
在线: 16.5小时
虫号: 526422
★
紫竹风(金币
+1
):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by
feng__
at 2010-12-17 16:19:31:
maker没有异常,说明应该不是梳子太长的原因吧?
同意这个意见
还有就是 点样的时候枪头把胶扎破了....
另外胶硬了,在拔的时候容易裂开,有时候只有一点点缝也会漏样的....你拔梳子的时候在胶上面加一点缓冲液...
赞
一下
(1人)
回复此楼
7楼
2010-12-17 16:53:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
紫竹风
的主题更新
7
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定