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【求助/交流】HRM技术的几个问题
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xwsooo
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[交流]
【求助/交流】HRM技术的几个问题
我搜索了些HRM的资料看,现在还有些不明白的地方:
1。溶解曲线的差异是根据碱基含量的不同,那么就要求个样品的DNA含量一致才不会影响结果,我提取的是外周血DNA,那么如何保证DNA含量的一致呢?
2。对于一对引物,需不需要要求T m值差异要大些?引物是不是和普通PCR 的引物一样呢?
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2010-12-15 16:13:25
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hfkset
at 2010-12-17 13:24:51:
我买的是1管1000ul的包装,15ul PCR体系,1-2ul染料
不知道您用过roche 的480仪器做过么,效果好么
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11楼
2010-12-17 17:23:42
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看晕我了,没看明白你的意思
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Originally posted by
silicare
at 2010-12-15 16:22:36:
看晕我了,没看明白你的意思
不好意思,我现在先自我解释一下 ,首先HRM技术的精确性受到不同标本中DNA浓度的影响,所以必须先保证DNA 浓度的一致,方法有,用紫外分光光度计测量吸光度,用TE稀释至1.0.
第二,与两条引物的tm差应该无关吧。但我还不明白的是HRM需不需要设计特异性引物,有别于普通PCR引物设计的那种??/
最后都说HRM成本低,那我想了解如果做500份标本,那么大概要花多少RMB?
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2010-12-15 17:03:02
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Originally posted by
xwsooo
at 2010-12-15 16:13:25:
我提取的是外周血DNA,那么如何保证DNA含量的一致呢?
上边这句话啥意思
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2010-12-15 17:09:29
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