应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】dUTP UNG/UDG法抑制污染的具体方法
111/1返回列表
查看: 5519  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

傻子

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】dUTP UNG/UDG法抑制污染的具体方法

最近实验室污染严重，简单的防止污染的方法基本没用了，看到有dUTP UNG/UDG法抑制污染，但都写的不清楚，所以有几点想请教下做过的朋友，还望赐教！谢谢！

1. 在已经出现污染的情况下，加入dUTP是否可以抑制污染，看到有说直接按比较加入dUTP就可以抑制污染，那原来存在的产物污染是不是也能被dUTP识别呢？

2. 类似问题1,在已经存在污染的条件下，使用该方法是否能完全抑制污染呢？UNG/UDG对无dUTP的链是无效的，那原来的污染是否会不再产生影响呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2010-12-15 10:54:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+6): good 2011-04-22 09:10:20
引用回帖:
Originally posted by sxxuan at 2011-04-21 15:40:06:
就是说把整个序列的T都换成U了。如果不行的话，那为什么用dUTP去防止污染？对后面的步骤都没影响？
还是只是在前面的步骤中加入，灭活后再用正常的PCR体系去扩？
啊，不懂啊怎么办啊！

UDG-UTP防污染的原理前面已经讲过

UTP不妨碍Taq合成“DNA” 双链，此时的DNA不是严格意义的DNA，是无法做克隆的
但是作为SYBR Green嵌入的双链是可以的
赞一下(3人) 回复此楼
8楼2011-04-21 23:25:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
傻子(金币+2):谢谢指点 2010-12-15 12:36:39
dhd997(金币+2):依旧很热心，鼓励 2010-12-15 15:38:18
这个方法的原理是使用dUTP替代dNTP，在非PCR条件下，比如在混PCR体系的时候，一些非特异扩增如果进行，就会引入dUTP。然后在正式上PCR机器的时候，第一步反应是50℃孵育，让UDG酶充分反应，去掉那些非特异扩增。然后预变性94度的时候，就把UDG酶失活了

像你说的污染，应该是实验室洁净度的问题了……解决方法很简单。台面、枪什么的擦干净，用酒精再擦一次。然后照紫外，半小时就够了。枪头高压灭菌。

还有就是你的试剂是不是污染了……污染了就换新的吧
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-12-15 12:22:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
1949stone: 可以直接pm 2011-04-21 10:07:23
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-12-15 12:22:09:
这个方法的原理是使用dUTP替代dNTP，在非PCR条件下，比如在混PCR体系的时候，一些非特异扩增如果进行，就会引入dUTP。然后在正式上PCR机器的时候，第一步反应是50℃孵育，让UDG酶充分反应，去掉那些非特异扩增。然 ...

我想问一下啊，我们用dUTP代替了dNTP，对后面的连接和转化有没有影响？最近我们做的克隆都是阴性，郁闷
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-04-21 09:42:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+2): 最近见你不容易 2011-04-22 09:09:55
引用回帖:
Originally posted by sxxuan at 2011-04-21 09:42:40:
我想问一下啊，我们用dUTP代替了dNTP，对后面的连接和转化有没有影响？最近我们做的克隆都是阴性，郁闷

那当然是不可能做出克隆的啦
如果你做出阳性克隆那是见鬼了…………而且很猛的那种……
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-04-21 12:12:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2011-04-21 12:12:26:
那当然是不可能做出克隆的啦
如果你做出阳性克隆那是见鬼了…………而且很猛的那种……

为什么呀？我虽然看了一下原理，但是还是弄不清楚啊，请你详细解答一下啦，万分感激啊谢谢谢谢！
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-04-21 14:08:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by sxxuan at 2011-04-21 14:08:13:
为什么呀？我虽然看了一下原理，但是还是弄不清楚啊，请你详细解答一下啦，万分感激啊谢谢谢谢！

因为DNA要T啊，U是不行的……
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-04-21 14:35:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2011-04-21 14:35:23:
因为DNA要T啊，U是不行的……

就是说把整个序列的T都换成U了。如果不行的话，那为什么用dUTP去防止污染？对后面的步骤都没影响？
还是只是在前面的步骤中加入，灭活后再用正常的PCR体系去扩？
啊，不懂啊怎么办啊！
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-04-21 15:40:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2011-04-21 23:25:36:
UDG-UTP防污染的原理前面已经讲过

UTP不妨碍Taq合成“DNA” 双链，此时的DNA不是严格意义的DNA，是无法做克隆的
但是作为SYBR Green嵌入的双链是可以的

嗯，这次终于明白了，呵呵，谢谢你啊，实在太好了！
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-04-22 08:58:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

z631535213

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-12-15 12:22:09
这个方法的原理是使用dUTP替代dNTP，在非PCR条件下，比如在混PCR体系的时候，一些非特异扩增如果进行，就会引入dUTP。然后在正式上PCR机器的时候，第一步反应是50℃孵育，让UDG酶充分反应，去掉那些非特异扩增。然后 ...

大神，请教下。在百度知道中“UNG酶不会将目的条带降解么？”提到在做PCR时，用dUTP代替dTTP，扩增产物中所有T的位置被取代。在下次PCR前，先加入UNG孵育，以前污染的含dUTP的PCR产物都被UNG酶降解。 这段话中污染的PCR产物不是用dUTP代替dTTP而产生的吗？那不是多此一举吗。
赞一下 回复此楼
10楼2014-11-17 17:16:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

z631535213

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by z631535213 at 2014-11-17 17:16:33
大神，请教下。在百度知道中“UNG酶不会将目的条带降解么？”提到在做PCR时，用dUTP代替dTTP，扩增产物中所有T的位置被取代。在下次PCR前，先加入UNG孵育，以前污染的含dUTP的PCR产物都被UNG酶降解。 这段话中污染 ...

在下次PCR前，先加入UNG孵育，以前污染的含dUTP的PCR产物都被UNG酶降解

我觉得这里的污染指的是本次实验不小心被上次实验的PCR产物污染了，加入UNG酶降解掉上次实验的PCR产物
赞一下 回复此楼
11楼2015-10-28 14:56:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 傻子 的主题更新
111/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿中国海洋大学，生物学，301分，求调剂 +5 1孙悟空 2026-03-17 5/250 2026-03-19 18:03 by zcl123
[考研] 085600材料与化工调剂 324分 +10 llllkkkhh 2026-03-18 12/600 2026-03-19 14:33 by llllkkkhh
[考研] 085600材料与化工求调剂 +6 绪幸与子 2026-03-17 6/300 2026-03-19 13:27 by houyaoxu
[考研] 346求调剂[0856] +3 WayneLim327 2026-03-16 6/300 2026-03-19 11:21 by WayneLim327
[考研] 0817调剂 +3 没有答案_ 2026-03-14 3/150 2026-03-19 09:51 by Xu de nuo
[教师之家] 焦虑 +9 水冰月月野兔 2026-03-13 13/650 2026-03-19 09:50 by otani
[考研] 330求调剂 +3 小材化本科 2026-03-18 3/150 2026-03-18 21:55 by 无懈可击111
[考研] 344求调剂 +6 knight344 2026-03-16 7/350 2026-03-18 20:13 by walc
[考研] 295求调剂 +3 一志愿京区211 2026-03-18 5/250 2026-03-18 17:03 by zhaoqian0518
[考研] 301求调剂 +9 yy要上岸呀 2026-03-17 9/450 2026-03-18 08:58 by 无际的草原
[考研] 考研求调剂 +3 橘颂. 2026-03-17 4/200 2026-03-17 21:43 by 有只狸奴
[硕博家园] 湖北工业大学 生命科学与健康学院-课题组招收2026级食品/生物方向硕士 +3 1喜春8 2026-03-17 5/250 2026-03-17 17:18 by ber川cool子
[考研] 11408 一志愿西电，277分求调剂 +3 zhouzhen654 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:03 by laoshidan
[考研] 东南大学364求调剂 +5 JasonYuiui 2026-03-15 5/250 2026-03-16 21:28 by 木瓜膏
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 求老师收留调剂 +4 jiang姜66 2026-03-14 5/250 2026-03-15 20:11 by Winj1e
[考研] 26考研一志愿中国石油大学(华东)305分求调剂 +3 嘉年新程 2026-03-15 3/150 2026-03-15 13:58 by 哈哈哈哈嘿嘿嘿
[考研] 070305求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-14 4/200 2026-03-15 11:04 by peike
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭