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傻子

木虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】dUTP UNG/UDG法抑制污染的具体方法

最近实验室污染严重,简单的防止污染的方法基本没用了,看到有dUTP UNG/UDG法抑制污染,但都写的不清楚,所以有几点想请教下做过的朋友,还望赐教!谢谢!

1. 在已经出现污染的情况下,加入dUTP是否可以抑制污染,看到有说直接按比较加入dUTP就可以抑制污染,那原来存在的产物污染是不是也能被dUTP识别呢?

2. 类似问题1,在已经存在污染的条件下,使用该方法是否能完全抑制污染呢?UNG/UDG对无dUTP的链是无效的,那原来的污染是否会不再产生影响呢?
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sxxuan

金虫 (著名写手)


★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
1949stone: 可以直接pm 2011-04-21 10:07:23
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-12-15 12:22:09:
这个方法的原理是使用dUTP替代dNTP,在非PCR条件下,比如在混PCR体系的时候,一些非特异扩增如果进行,就会引入dUTP。然后在正式上PCR机器的时候,第一步反应是50℃孵育,让UDG酶充分反应,去掉那些非特异扩增。然 ...

我想问一下啊,我们用dUTP代替了dNTP,对后面的连接和转化有没有影响?最近我们做的克隆都是阴性,郁闷
3楼2011-04-21 09:42:40
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查看全部 11 个回答
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
傻子(金币+2):谢谢指点 2010-12-15 12:36:39
dhd997(金币+2):依旧很热心,鼓励 2010-12-15 15:38:18
这个方法的原理是使用dUTP替代dNTP,在非PCR条件下,比如在混PCR体系的时候,一些非特异扩增如果进行,就会引入dUTP。然后在正式上PCR机器的时候,第一步反应是50℃孵育,让UDG酶充分反应,去掉那些非特异扩增。然后预变性94度的时候,就把UDG酶失活了

像你说的污染,应该是实验室洁净度的问题了……解决方法很简单。台面、枪什么的擦干净,用酒精再擦一次。然后照紫外,半小时就够了。枪头高压灭菌。

还有就是你的试剂是不是污染了……污染了就换新的吧
2楼2010-12-15 12:22:09
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★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
dhd997(金币+2): 最近见你不容易 2011-04-22 09:09:55
引用回帖:
Originally posted by sxxuan at 2011-04-21 09:42:40:
我想问一下啊,我们用dUTP代替了dNTP,对后面的连接和转化有没有影响?最近我们做的克隆都是阴性,郁闷

那当然是不可能做出克隆的啦
如果你做出阳性克隆那是见鬼了…………而且很猛的那种……
4楼2011-04-21 12:12:26
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sxxuan

金虫 (著名写手)


★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2011-04-21 12:12:26:
那当然是不可能做出克隆的啦
如果你做出阳性克隆那是见鬼了…………而且很猛的那种……

为什么呀?我虽然看了一下原理,但是还是弄不清楚啊,请你详细解答一下啦,万分感激啊谢谢谢谢!
5楼2011-04-21 14:08:13
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