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hht666

金虫 (正式写手)


[交流] 【求助】进口药品临床研究如何做

有一在国外上市的药品,国内还没上市销售,进口需要做临床,按照新药报批法规,按照化学药3类进行申报,对于临床试验,有两种看法:1 按照附录规定,属注册分类3和4的,应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 2 应该进行1 ,2 ,3 ,4期临床。 请问如何选择?
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zly9912

木虫 (著名写手)



koria0727(金币+1):多谢参与。 2010-12-14 09:32:13
hht666(金币+2): 2010-12-17 09:09:16
按照100对临床试验也比做1,2,3,4期要简单的多啊,经费也可以省好多,呵呵
3楼2010-12-14 09:28:21
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ronalbeck

银虫 (正式写手)



warlen(金币+1):谢谢参与 2010-12-14 09:15:15
hht666(金币+5): 2010-12-17 09:08:53
国外上市国内未上市按3类申报,3类申报的话个人认为可以按照100对临床申报,因为1,2期国外均已试验,其安全性已被认可,国内会认可相关文献资料的。
2楼2010-12-14 08:50:41
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hht666

金虫 (正式写手)


楼上几位是高手啊,还有一问题请教:如果某药只在JAPAN上市,现在想进入美国,那么按照美国FDA要求,临床1,2,3 期都要做吗?
4楼2010-12-14 10:18:39
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morise

金虫 (正式写手)



koria0727(金币+1):多谢参与。 2010-12-14 10:50:58
hht666(金币+3): 2010-12-17 09:09:03
引用回帖:
Originally posted by hht666 at 2010-12-14 10:18:39:
楼上几位是高手啊,还有一问题请教:如果某药只在JAPAN上市,现在想进入美国,那么按照美国FDA要求,临床1,2,3 期都要做吗?

不用,跟在我国上市情况一致
5楼2010-12-14 10:39:28
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