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guoxingjun2008

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[交流] 【求助/交流】ELISA实验中的问题已有4人参与

各位虫友，初涉ELISA领域，很多地方不明白，有两个问题要向大家请教：
第一，wash solution× 100，是不是要稀释100倍，即1ml洗液加99ml蒸馏水混合后使用？
第二，我要用ELISA来检测我的样品中是否有目标物质，如果，如果，实际上在我的样品中没有这种目标物质，那最后样品的吸光度是不是和空白对照一样，都为0啊？

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1楼 2010-12-03 09:04:35

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hujinling0

金虫 (正式写手)

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★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

刚开始接触ELISA还是严格按说明书操作为好，至于LZ不明白说明书上的用语可在此发问或去丁香园发问也行！祝你实验成功！

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5楼2010-12-06 09:36:46

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aga0110125

银虫 (小有名气)

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★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+2):good 2010-12-03 10:14:28

稀释100倍按常规一般标识为100×，当然也不排除有你那种标识的
如果，实际的样品中没有目标物质，理论上后样品的吸光度是和空白对照一样，都为0，但是实际很难做到这一点，有一定程度的上下浮动，视具体操作而定

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2楼2010-12-03 09:57:53

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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)

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引用回帖:

Originally posted by aga0110125 at 2010-12-03 09:57:53:
稀释100倍按常规一般标识为100×，当然也不排除有你那种标识的
如果，实际的样品中没有目标物质，理论上后样品的吸光度是和空白对照一样，都为0，但是实际很难做到这一点，有一定程度的上下浮动，视具体操作而定

对了，我这个试剂盒是把样品和酶液都加完后，37°温育1小时，然后再洗板3-5次，之后就是加底物和终止液。而有很多试剂盒都是加完样品，洗板3次，然后加酶液后又洗板3次。
这个加样完毕后的总洗板和分别加样后分别洗板有什么差别吗？

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3楼2010-12-03 11:14:40

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