24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 2850  |  回复: 7

tangwei3021

木虫 (初入文坛)

[求助] Elisa实验中,如何简便地验证酶标板的可靠性?

小弟做了十多次的Elisa,能够得到线性比较好的标准曲线,但是同样浓度的标准品每次的OD值都不一致,样品就更加惨不忍睹了,除了酶标板之外,其余封闭蛋白,抗体,抗体稀释度,等等条件都已经更换过,但是问题还是没能解决,怀疑是酶标板的问题。求教各位高手,有什么方法可以快速验证酶标板的可靠性,小弟拜谢

[ 来自科研家族 生物医药家族 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

希望百倍的获取,必须千倍的付出
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hongyestn

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
tangwei3021(金币+1): 有帮助 2012-01-03 16:30:58
elisa本身灵敏性很高,每次做出来的值不一样很正常,特别是od值比较大的时候更是差别很大,但是只要不要偏差太大就好,一般偏差要求10%内吧,好的数据是3%内
2楼2012-01-03 11:55:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangwei3021

木虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by hongyestn at 2012-01-03 11:55:32:
elisa本身灵敏性很高,每次做出来的值不一样很正常,特别是od值比较大的时候更是差别很大,但是只要不要偏差太大就好,一般偏差要求10%内吧,好的数据是3%内

是这样没错,不过我的样品本身浓度就很低,OD值很小,稍微有点偏差就测不出来浓度了,头疼的不行
希望百倍的获取,必须千倍的付出
3楼2012-01-03 12:35:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

berniehuang

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
tangwei3021(金币+5): ★★★很有帮助 受教了,感谢解答 2012-01-03 16:29:59
每次实验的标曲上同一浓度样品的OD值不一样是很正常的,这与抗原抗体反应体系、作用时间、显色时间等等一系列的因素有关。鉴定该ELISA体系是否可靠,最关键的指标是加标回收率和稀释线性,如果你怀疑的话可以做一下。一般来说,国外知名厂商的ELISA试剂盒是没有问题的。同时你还要看一下说明书中ELISA试剂盒的灵敏度,如果你的样品浓度低于该检测下限,则无法检测到,这是很正常的现象,并不是非要每个样品都要测出值才可以。
4楼2012-01-03 15:49:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luqin1989

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

国内的试剂盒检测的结果一般灵敏性差,建议换试剂盒。还有可以先用PCR-elisa联合做,可以结果更好一点。
共同学习,共同进步
5楼2012-05-13 16:32:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

longqingci

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
tangwei3021: 金币+4, ★★★很有帮助 2012-05-16 00:01:41
首先要稳定所有的条件,不同的条件下做的板子读值不一样很正常。在同样条件下同批次的板子,如果测定不一样,就是包被问题或者保护剂的问题,但这两个都是各个试剂盒的机密,最好看看文献里别人怎么做的
6楼2012-05-15 11:40:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanan901

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by longqingci at 2012-05-15 11:40:46
首先要稳定所有的条件,不同的条件下做的板子读值不一样很正常。在同样条件下同批次的板子,如果测定不一样,就是包被问题或者保护剂的问题,但这两个都是各个试剂盒的机密,最好看看文献里别人怎么做的

你好   有没有什么文献可以借鉴一下啊 谢啦~(*^__^*) 嘻嘻……
Every cloud has a silverlining.
7楼2012-10-24 11:26:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ahchljctw

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by longqingci at 2012-05-15 11:40:46
首先要稳定所有的条件,不同的条件下做的板子读值不一样很正常。在同样条件下同批次的板子,如果测定不一样,就是包被问题或者保护剂的问题,但这两个都是各个试剂盒的机密,最好看看文献里别人怎么做的

有相关的文献么,能发我学习下么?感谢啦
Stayhungry,stayfoolish
8楼2014-10-17 00:06:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tangwei3021 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿211,化学学硕,310分,本科重点双非,求调剂 +15 努力奋斗112 2026-04-06 17/850 2026-04-08 22:27 by 凯凯要变帅
[考研] 材料与化工专硕306分找合适调剂 +27 沧海轻舟e 2026-04-06 28/1400 2026-04-08 22:06 by wdyheheeh
[考研] 274求调剂求调剂 +10 Jachenbingoo 2026-04-06 13/650 2026-04-08 14:25 by zhq0425
[考研] 275 求调剂 +8 Lei812514 2026-04-07 8/400 2026-04-08 12:46 by chemisry
[考研] 304求调剂 +10 素年祭语 2026-04-06 17/850 2026-04-08 09:05 by 蓝云思雨
[考研] 362求调剂 +8 我要考大 2026-04-06 12/600 2026-04-08 00:32 by JourneyLucky
[考研] 301求调剂 +6 细胞相关蛋白 2026-04-02 10/500 2026-04-06 08:34 by jp9609
[考研] 308求调剂 +4 maverick^_^ 2026-04-03 4/200 2026-04-05 19:08 by 蓝云思雨
[考研] 348求调剂 +6 wukira 2026-04-04 6/300 2026-04-05 18:11 by 猪会飞
[考研] 一志愿北京化工大学,初试成绩350求调剂 +9 沿岸?贝壳 2026-04-04 14/700 2026-04-05 01:09 by 沿岸?贝壳
[考研] 考研调剂 +5 四川王涛 2026-04-04 5/250 2026-04-04 22:18 by 啵啵啵0119
[考研] 一志愿上海大学生物学346 +3 上海大学346调剂 2026-04-03 3/150 2026-04-04 20:20 by dongzh2009
[考研] 085601,一志愿厦大334复试被刷求调剂 +13 曾仰之 2026-04-03 15/750 2026-04-04 20:13 by dongzh2009
[考研] 一志愿0817化学工程与技术,求调剂 +24 我不是只因 2026-04-02 28/1400 2026-04-04 15:15 by dongzh2009
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358 +6 cs0106 2026-04-03 6/300 2026-04-04 11:20 by w_xuqing
[考研] 一志愿沪985,326分求调剂 +3 刘墨墨 2026-04-03 3/150 2026-04-04 11:16 by 悲伤的芋头
[考研] 一志愿北京科技大学材料工程085601,求调剂 +17 cdyw 2026-04-02 18/900 2026-04-04 11:14 by w_xuqing
[考研] 求材料调剂 一志愿南昌大学 328分 +5 yyy..... 2026-04-03 5/250 2026-04-03 13:46 by 百灵童888
[考研] 求调剂22408 288分 +5 new382 2026-04-02 5/250 2026-04-03 09:13 by 醉在风里
[考研] 348求调剂 +6 吴彦祖24k 2026-04-02 6/300 2026-04-02 14:07 by 给你你注意休息
信息提示
请填处理意见