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苏州兰鼎生物制药有限公司招聘启事
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苏州兰鼎生物制药有限公司招聘信息 苏州兰鼎生物制药有限公司位于苏州工业园区现代大道旁，占地150亩，建有1万多平米的基因工程重组蛋白质和多肽药物生产基地，是目前国内为数不多的主要从事蛋白质与多肽原研药的研发、生产与销售的现代生物制药企业。公司由科学家发起，始终坚持“科研服务产业，产业支持科研”的工作原则，目前正处于重要的创业发展期，资金充足，已开发多种拥有自主知识产权的国家生物制品一类新药。 公司视员工为企业的栋梁，为员工提供良好的发展空间与晋升途径，特邀优秀人才加盟公司共同创业，薪资与待遇根据个人情况协商确定。 临床医学总监 主要工作职责： 1、能全面负责公司医学部的管理及运作，负责相关课题的立项、研究方案的制定及组织实施； 2、熟悉临床医学、医学统计，GCP等相关知识，负责各项目临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计； 3、管理并解决研究基地发生的一切与临床研究有关的问题； 4、负责公司医学部项目培训及研究基地现场培训； 5、负责临床试验总结报告撰写、审定； 6、负责项目的绩效评估及预算控制。 任职资格： 1、临床医学、药学或相关专业背景，研究生或同等学历； 2、对临床试验全过程精通，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解； 3、具有在制药企业或CRO至少8年以上项目管理的工作经验； 4、熟悉心脑血管药物临床研究者优先，到岗后工作方向主要为治疗心脑血管疾病的蛋白质和多肽生物制品临床研究； 5、具有良好的沟通、协调能力；优秀的问题解决能力的应急预案管理能力； 6、优秀的团队组织能力/项目管理技能； 7、外语要求：听读写能力熟练； 8、工作地点：苏州。 临床项目经理 主要工作职责： 1. 参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计； 2. 制定临床项目管理计划，负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量； 3. 领导和管理项目团队，熟悉GCP内容，按SOP规定操作； 4. 负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等； 5. 参与临床试验医院的筛选和确认，负责临床试验医院的沟通和协调； 6. 负责相关项目的临床试验稽查； 7. 负责临床试验项目计划和预算制定； 8. 制定和完善临床监察员工作的项目培训。 任职资格： 1. 临床医学、药学或相关专业背景，本科及以上学历； 2. 对临床试验全过程精通，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解； 3. 具有在制药企业或CRO至少5年以上临床研究员，三年以上项目管理的工作经验（有1年以上心血管药物临床监查经验者优先考虑）； 4. 熟悉心脑血管药物临床研究者优先，到岗后工作方向主要为治疗心脑血管疾病的蛋白质和多肽生物制品临床研究； 5. 具有良好的沟通、协调能力；优秀的问题解决能力的应急预案管理能力； 6. 优秀的团队组织能力/项目管理技能； 7. 外语要求：听读写能力熟练； 8. 熟练掌握Office等常用办公软件操作； 9. 工作地点：苏州。 临床监察员 主要工作职责： 1．协助项目负责人进行临床医院的筛选； 2．临床研究启动前的准备工作； 3．临床试验过程中临床试验的监查与质量控制、进度督促、文件管理，填写监查报告表； 4．将所负责监查项目的进度和存在的问题汇报给各项目负责人； 5．按时参加部门组织的培训与沟通； 6．了解所负责研究中心的文件管理、药品管理等是否妥善，保证试验遵循GCP原则进行； 7．了解所负责医院其他临床试验的情况。 任职要求： 1．临床、基础医学、药学等相关专业背景； 2．踏实敬业、勤奋积极，责任心强，能承受工作压力，适应出差工作； 3．有较好的沟通和表达能力，能与临床医生建立友好的合作关系； 4．具有良好的团队合作精神。 药理药效研究员 1、药理学、生物学、医学或相关专业博士以上学历，有生物医药公司工作经验者优先； 2、对特定疾病的发病机理有深入认识，熟悉该类疾病的动物模型，负责疾病动物模型的体内药效学研究，主要疾病研究方向包括：脑卒中（会大鼠MCAO模型者优先），心肌梗死，多囊卵巢综合症（PCOS），骨质疏松，肺动脉高压，动脉粥样硬化，糖尿病、肥胖及高血糖、高血脂、高血压代谢综合征； 3、能独立设计药理研究方案，有较强的实验开发能力，对药理研究的新模型、新技术、新规则有前沿认知，对新药研发尤其是蛋白质和多肽新药研发具有一定的知识； 4、熟悉统计分析原理和相关的软件应用，能够独立进行试验设计并完成实验报告的撰写，独立分析试验结果，解决实验中出现的问题； 5、具备很强的组织协调能力，能独立承担、完成项目； 6、具有创新素质，为人诚恳，积极向上，善于沟通，有很好的团队合作意识，工作严谨、认真，有强烈的责任心和敬业精神； 7、具备良好的英语口语和书面表达能力。 药理药效助理研究员 1.本科/硕士学历,生物技术,生物化学,分子生物学,药理学,药学,生命科学等专业;英语6级或同等水平，有生物医药公司工作经验者优先； 2.对特定疾病的疾病机理及分子生物学机理有一定认识，有良好的分子生物学技能；熟悉该类疾病的动物模型，负责疾病动物模型的体内药效学研究，主要疾病研究方向包括：脑卒中（会大鼠MCAO模型者优先），心肌梗死，多囊卵巢综合症（PCOS），骨质疏松，肺动脉高压，动脉粥样硬化，糖尿病、肥胖及高血糖、高血脂、高血压代谢综合征； 3. 提交客观,真实,规范的实验记录.对数据进行整理,处理; 具有对所得实验结果进行概括总结, 并提出进一步研究看法和建议的能力； 4.具有文献检索, 查找国内外相关研究动态的能力; 具备独立分析和解决问题的能力； 5. 良好的沟通与协作技巧，有很好的团队合作意识，工作严谨、认真，有强烈的责任心和敬业精神。 分子生物学研究员 1、药理学、生物学、医学或相关专业博士以上学历，有生物医药公司工作经验者优先； 2、熟悉糖尿病和胰岛素分泌调节，并对该类疾病的疾病机理及分子生物学机理有一定认识； 3、熟悉基因调控及质粒大规模生产制备技术； 4、分子生物学技术全面，能独立设计研究方案，有较强的实验开发能力，对新药研发具有一定的知识； 5、熟悉统计分析原理和相关的软件应用，能够独立进行试验设计并完成实验报告的撰写，独立分析试验结果，解决实验中出现的问题。 6、具备很强的组织协调能力，能独立承担、完成项目； 7、具有创新素质，为人诚恳，积极向上，善于沟通，有很好的团队合作意识，工作严谨、认真，有强烈的责任心和敬业精神； 8、具备良好的英语口语和书面表达能力。 分子生物学助理研究员 1、本科/硕士学历,生物技术,生物化学,分子生物学,药理学,药学,生命科学等专业;英语6级或同等水平，有生物医药公司工作经验者优先； 2、熟悉糖尿病和胰岛素分泌调节，并对该类疾病的疾病机理及分子生物学机理有一定认识，有良好的分子生物学技能和研究经验； 3、熟悉基因调控及质粒大规模生产制备技术； 4、提交客观,真实,规范的实验记录.对数据进行整理,处理; 具有对所得实验结果进行概括总结, 并提出进一步研究看法和建议的能力； 5、具有文献检索, 查找国内外相关研究动态的能力; 具备独立分析和解决问题的能力； 6、良好的沟通与协作技巧，有很好的团队合作意识，工作严谨、认真，有强烈的责任心和敬业精神。 肿瘤生物治疗研究技术人员 主要的研究方向和任务是以肿瘤发病以及肿瘤免疫机理的最新分子生物学研究进展为基础，探索临床肿瘤个体化生物及免疫治疗的新途径，并研发肿瘤基因诊断，细胞诊断及免疫学诊断新方法。按照公开、平等、竞争、择优的原则，面向社会公开招聘科研技术人员。 肿瘤免疫学及肿瘤病理学研究人员(1-2名)： 品质素养：诚信敬业，勤奋进取，工作认真严谨，具有团结协作和为事业奉献的精神。 学历：大学本科以上学历。具有医学，生物科学或生物技术教育背景。需提供正式的成绩单、学位证、毕业证，学习成绩优良。 专业知识范围：肿瘤生物学、免疫学，病理学，细胞生物学、分子生物学等相关专业。 工作经验：肿瘤生物学及肿瘤病理学研究领域2年以上工作经验，熟悉常用的肿瘤生物学实验技术，包括肿瘤细胞分离和细胞培养。掌握基本免疫学及病理学方法，包括组织切片技术，免疫组织化学和免疫细胞化学分析，流式细胞仪技术等。熟悉动物实验技术，包括小鼠肿瘤免疫模型以及药效和药理机制的研究技术。熟悉肿瘤细胞免疫治疗者优先考虑。 免疫学及抗体工程研究人员(1-2名)： 品质素养：诚信敬业，勤奋进取，工作认真严谨，具有团结协作和为事业奉献的精神。 学历：大学本科以上学历，具有医学，生物科学或生物技术教育背景。需提供正式的成绩单、学位证、毕业证，学习成绩优良。 专业知识：免疫学，细胞生物学、分子生物学，生物化学等相关专业。 工作经验：抗体研发领域2年以上工作经验，熟悉单克隆抗体制备，包括动物免疫，细胞融合，细胞培养，抗体筛选。掌握常用免疫检测方法，包括ELISA，FACS，免疫组化等技术以及抗体纯化技术。熟悉动物实验技术者优先考虑。 微生物发酵工程师 主要工作职责： 1、负责公司各种菌种发酵生产及其工艺技术的改进和优化； 2、解决各种菌种生产过程中的技术问题； 3、发酵控制； 4、消毒、灭菌； 5、理化检验； 6、蛋白质纯化。 任职要求： 1、大学以上学历，微生物学、生物化工、生物工程专业； 2、五年以上相关工作经验； 3、技术过硬，踏实能干。 联系方式： 苏州兰鼎生物制药有限公司 人事行政部 电话：0512-62867108 传真：0512-6286 7802 Email：YueZhao2002@163.com 地址：苏州工业园区龙潭路118号 |
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6楼2011-10-17 10:48:48
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