| 查看: 683 | 回复: 3 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
sirius8528木虫 (正式写手)
|
[交流]
【求助/交流】DNA电泳遇到的奇怪问题 已有3人参与
|
||
| 这两天在跑质粒DNA时发现一个奇怪的现象，当显色条带刚跑过一半多一点的时候我去照胶，结果胶上什么都没有，只在最下方有一个条带。电压80V，之前用这个条件跑的好好的，不知道怎么搞的。求高手指点。 |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有210人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- RNA电泳图 好奇怪 什么原因呀
已经有18人回复
- 我的电泳图怎么啦
已经有27人回复
- PCR扩增问题
已经有21人回复
- DNA电泳图，奇怪的条带，大家帮我解解惑分析下吧
已经有7人回复
- 跪求高手求助，急急急，细菌提取DNA 问题
已经有5人回复
- SDS-PAGE出现奇怪的拖尾
已经有12人回复
- 奇怪的电泳图，求高手解释！！
已经有17人回复
- 牛人帮忙看看吧，很奇怪的质粒（pDG1730）电泳图
已经有4人回复
- 胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
- 【求助/交流】DNA提取问题
已经有25人回复
- 【求助/交流】请教关于大肠杆菌lamda RED重组问题
已经有23人回复
- 【求助/交流】DNA琼脂糖凝胶回收，为什么回收率太低！
已经有53人回复
linqin1029
新虫 (初入文坛)
- MolEPI: 1
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 156.7
- 红花: 1
- 帖子: 30
- 在线: 26.7小时
- 虫号: 1095143
- 注册: 2010-09-10
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2010-12-01 23:22:20
xuqingchun33
银虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 393.5
- 散金: 1
- 帖子: 157
- 在线: 76.7小时
- 虫号: 918005
- 注册: 2009-12-01
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
4楼2010-12-02 08:51:46
