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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】qRT-PCR
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wangy0908

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】qRT-PCR

我在做qRT-PCT实验时，同一引物与同一批材料在两次技术重复中所得到的CT值不一样，差异很大，这是为什么阿。引物的特异性以及标准曲线都很好。请教各位高手！！
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1楼 2010-11-30 05:14:56
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xiaoyu1014126

木虫 (正式写手)
★ ★
scelab(金币+2):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-12-03 23:08:57
就是说每一次开机对未知样品进行定量的时候，都要做一个标准曲线，而不能用前面以前做的标线来进行标定，因为PCR每一次的进程都不是完全一样的，肯定存在误差，所以就是这样了
引用回帖:
Originally posted by wangy0908 at 2010-12-01 00:10:26:

每一次都要做标准曲线是什么意思的呢？你是说在每次pcr里面都要跑一次标准曲线的还是什么的呢？

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11楼2010-12-02 08:49:01
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littlehong

木虫 (初入文坛)
★
dhd997(金币+1):很活跃，鼓励 2010-11-30 08:35:25
wangy0908(金币+2): 2010-11-30 21:58:35
qPCR的稳定性是不是特别好，建议一次多做重复，取平均值，算方差，才有统计意义
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2楼2010-11-30 08:34:58
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wangy0908

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by littlehong at 2010-11-30 08:34:58:
qPCR的稳定性是不是特别好，建议一次多做重复，取平均值，算方差，才有统计意义

因为前段时间做出来的两次重复都很吻合。看来只能多做重复了的。你们一般都做的几次技术重复的呢。以及CT的差异在多大的范围类可以接受的呢！在0.3个循环内可以不的??
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3楼2010-11-30 21:58:15
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zjlck

新虫 (初入文坛)
wangy0908(金币+1): 2010-12-01 00:05:38
我一般在一次pcr中做三个重复，配成mix，然后分装，最后加模板，重复性挺好，一般差0.1个循环左右
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4楼2010-11-30 22:41:00
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