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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】RNA电泳
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llxxdl620

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】RNA电泳

我从细胞里提取了RNA ,跑电泳，但是连Mark都跑不好，不知道是什么原因，大家都是怎么跑的呢？
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1楼 2010-11-27 18:15:47
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ben1147

木虫 (正式写手)
★
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-11-30 15:01:43
跑RNA加marker没什么用，除非是跑甲醛变性琼脂糖胶，并且用RNA marker。就算这样也没什么意思，就那么几条带，大小不用关心，直接根据RNA的带型就能分析出来问题
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5楼2010-11-28 15:46:24
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skkyy88888

铜虫 (著名写手)
Mark都跑不好？那把你的所有溶液都重新配下吧。电泳条件摸好。
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2楼2010-11-27 20:54:33
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holyala

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5):high hand~ :tiger23: 2010-11-27 23:21:15
llxxdl620(金币+10): 2010-11-28 09:13:56


这是2.5%的琼脂糖，120V，45min的电泳结果，两边是DNA marker，中间是RNA。

其实RNA电泳也没什么，缓冲液用DPEC水配，配胶也用这个缓冲液配，电泳槽用10%的双氧水泡15min，操作时戴手套口罩，其它就和DNA电泳一样了。
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3楼2010-11-27 22:03:08
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gao-feng

铁杆木虫 (著名写手)
用专用于RNA的电泳槽跑啊
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4楼2010-11-27 23:09:05
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