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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA纯化问题
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wangdandelia

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】DNA纯化问题 已有14人参与

请问各位虫友，在进行酶切之后纯化回收DNA，只是简单的纯化，不需要切胶，你们都是怎么纯化的？用哪个试剂盒比较好呢？我现在遇到了纯化的问题，真是举步维艰啊！
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1楼 2010-11-26 09:05:25
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adslye

银虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):感谢参与 2010-11-26 09:45:01
你是基因组酶切还是载体酶切？

基因组酶切后，用酚氯仿抽提1次，再氯仿一次，最后乙醇沉淀就好。

载体酶切，那就应该胶回收了。

不过也看你目的，一切都是要看你的实验目的而定。
核酸纯化，无非是有机试剂除蛋白，醇沉水提。过柱子就是硅胶吸附核酸，再水提。你根据你的目的选择吧。
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7楼2010-11-26 09:39:13
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adslye

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by wangdandelia at 2010-11-30 15:37:52:
载体酶切啊！ 我是把质粒单酶切 从环状切成线状，也要切胶回收吗？


我认为没必要胶回收，你的产物只有一条带，乙醇沉淀去除一些杂质就好。没问题的。
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2010-11-30 21:18:38
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