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zhaoxianfeng

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】如果提RNA的样品(叶片)有点降解,如何补救(尽量可以反转出CDNA)? 已有4人参与

如果提RNA的样品(叶片)有点降解,如何补救(尽量可以反转出CDNA)?
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linxi8579

铜虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+2):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-11-18 23:32:27
引用回帖:
Originally posted by zhaoxianfeng at 2010-11-18 08:22:31:

小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流

不是降解很厉害的话,是可以正常使用的,如果不做定量方面的试验
本文来自: 小木虫论坛 [url]http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2605860&fpage=1[ ...

RNA我还没提过变黑的呢,你的样品很难弄吗,重提注意就可以了啊,这个东西提的好说简单,如果某一步没注意到提的不好就感觉很难,加油。
5楼2010-11-18 08:55:05
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anik

银虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-11-18 08:43:55
不是降解很厉害的话,是可以正常使用的,如果不做定量方面的试验
2楼2010-11-17 21:55:12
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zhaoxianfeng

金虫 (初入文坛)

谢谢热心人的帮助!


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流

不是降解很厉害的话,是可以正常使用的,如果不做定量方面的试验
本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2605860&fpage=1

可是还要做定量PCR,提取的RNA颜色发黑,杂志较多,发转不出来CDNA,有没什么好的方法?
3楼2010-11-18 08:22:31
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dhd997

荣誉版主 (文坛精英)

自由人,我型我秀!

优秀版主

引用回帖:
Originally posted by zhaoxianfeng at 2010-11-18 08:22:31:

小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流

不是降解很厉害的话,是可以正常使用的,如果不做定量方面的试验
本文来自: 小木虫论坛 [url]http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2605860&fpage=1[ ...

可以引用回复的
人生不过几十年,成败荣辱都在天,是非恩怨莫在意,健康快乐最值钱,自古人间苦无边,看得高远境如仙,愿你不为凡事恼,轻松快乐每一天。
4楼2010-11-18 08:44:15
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