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hhb7610076
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麻烦问一下dna page电泳跑的弯弯曲曲的主要是什么原因呢?
谢谢~~~~~
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2010-11-06 12:19:24
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):谢谢参与
hhb7610076(金币+1): 2010-11-06 21:50:44
上图吧……这样描述实在很……
以及buffer、配胶的体系等细节要说明,方便分析
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2楼
2010-11-06 13:13:08
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hhb7610076(金币
+1
):谢谢参与
胶造差了吧
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2010-11-06 15:27:07
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Originally posted by
三磷酸腺苷
at 2010-11-06 13:13:08:
上图吧……这样描述实在很……
以及buffer、配胶的体系等细节要说明,方便分析
跑的太烂,胶已经扔了,呵呵。
用的6%的胶100ml 加了450ul的APS 90ul的TEMED。
用1倍的TBE跑的。我怕胶凝的快不好插梳子就把板倾斜了些,不知道是这个的原因还是胶本身的问题。。。
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2010-11-06 21:57:04
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Originally posted by
fzfangtao
at 2010-11-06 15:27:07:
胶造差了吧
现在就是跑的速度不一样,而且条带不直。是板没洗净还是胶的过呢?
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5楼
2010-11-06 22:03:47
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ben1147
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Originally posted by
hhb7610076
at 2010-11-06 21:57:04:
跑的太烂,胶已经扔了,呵呵。
用的6%的胶100ml 加了450ul的APS 90ul的TEMED。
用1倍的TBE跑的。我怕胶凝的快不好插梳子就把板倾斜了些,不知道是这个的原因还是胶本身的问题。。。
胶凝的快也没有这么快吧
要是真灌好三五分钟就凝,这胶也不能用。凝得太快容易不匀,跑出来就很奇怪。尤其是DNA的胶很薄,影响有时候比较大
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6楼
2010-11-06 22:36:22
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2010-11-06 22:49:48
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hhb7610076
at 2010-11-06 22:03:47:
现在就是跑的速度不一样,而且条带不直。是板没洗净还是胶的过呢?
板没有洗干净也没多大关系,胶出问题了吧,拿块好胶再跑次试试
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8楼
2010-11-06 23:13:55
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Originally posted by
ben1147
at 2010-11-06 22:36:22:
胶凝的快也没有这么快吧
要是真灌好三五分钟就凝,这胶也不能用。凝得太快容易不匀,跑出来就很奇怪。尤其是DNA的胶很薄,影响有时候比较大
难道是凝合剂加多了。我再试试。
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9楼
2010-11-08 21:20:44
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