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【求助/交流】双酶切求助
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用fermentas公司的Kpn1和Xho1双酶切Pmd-t18simple上的目的片段 只是普通酶，没有通用Buffer，所以分步酶切 第一步： 2ul 10X TangoBuffer 2ul Kpn1 10ul 质粒 6ul ddH2O 37度5h 第二步： 6ul 10X TangoBuffer 2ul Xho1 12ul ddH2O 37度5h 出现的问题：2个月前可以切下550bp的片段 现在相同的方法350bp，550bp,900bp,1200bp,1700bp却啥也且不下来。请求帮助 根据fermentas公司的建议方法也没切下来。 小弟实验新手，恳求各位帮助，或者关于双酶切的任何建议 不胜感激！ |
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10楼2010-10-28 22:38:51
susizheng
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2楼2010-10-28 11:14:01
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silicare
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4楼2010-10-28 11:42:21