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【求助/交流】关于Q柱分离蛋白的问题~高手帮帮忙~
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lxyyzz
木虫
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[交流]
【求助/交流】关于Q柱分离蛋白的问题~高手帮帮忙~
已有3人参与
用Q柱分离两个蛋白,PH7.4缓冲,目标蛋白等电点8.2,杂蛋白等电点6.4,想让目标蛋白走穿过。
实际做出来的结果上样以后出的峰很平很宽,按柱体积来算走了有30个柱体积了,这种情况正常吗?
望高手解答!
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1楼
2010-10-22 17:02:12
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lxyyzz
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引用回帖:
Originally posted by
月月大可
at 2010-10-23 13:30:43:
邮箱不怎么看,还是在这个小木虫这个平台交流吧,这样能看到的人多一些,互相学习。
你们一般蛋白上样浓度时多少?流速一般控制在多少?
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6楼
2010-10-23 16:42:59
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月月大可
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lstt09nk(金币+2):鼓励下, 2010-10-22 19:04:38
lxyyzz(金币+3):谢谢。我是新手,想问你一下一些细节的问题,比如蛋白上样浓度,流速。另外你说的没有达到预期目的是分不出来吗?方便的话给我留个邮箱或者QQ交流一下~ 2010-10-22 20:00:06
我曾经多次试验想通过杂蛋白挂柱目的蛋白穿透的方法,但是都没有达到预期的目的。不过一个师兄用的很不错。 这种方法给我的感觉是如果你尝试出来条件了,用起来也不错,使不出来那就是不太合适了。
对于楼主的情况建议使用S柱纯化,理论上讲你的这种情况目的蛋白挂柱,杂蛋白穿透。
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2楼
2010-10-22 19:03:10
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dhd997(金币+1):说的对,热心鼓励。 2010-10-23 13:37:44
邮箱不怎么看,还是在这个小木虫这个平台交流吧,这样能看到的人多一些,互相学习。
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3楼
2010-10-23 13:30:43
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dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-10-23 15:14:08
lxyyzz(金币+1):谢谢! 2010-10-23 16:40:28
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4楼
2010-10-23 14:04:19
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