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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图，请高手看看
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图，请高手看看 已有12人参与

如图，这是我刚提的植物基因组DNA
请问：
1号指示的那条带是什么？如何去除？
2号箭头的拖尾是DNA降解？还是其它原因？
3，这样的DNA能否用来做PCR？
4，从图上能看出DNA的浓度吗？    加入Marker的量大约是100ng
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1楼 2010-10-13 18:09:49
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virus2009

金虫 (正式写手)

人称 龙哥
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+2):谢谢交流 2010-10-13 19:00:11
LZ想说什么，1中是加样孔的蛋白，也就是你提取的样品中的蛋白，可以经苯酚氯仿抽提去除，2中的拖尾是你的盐离子浓度较高，可能是没洗干净，不影响使用。这样的DNA可以做PCR，至于浓度，要看你的上样量和你所用的makers是什么markers，看不懂你的markers。
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virus
2楼2010-10-13 18:33:02
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by virus2009 at 2010-10-13 18:33:02:
LZ想说什么，1中是加样孔的蛋白，也就是你提取的样品中的蛋白，可以经苯酚氯仿抽提去除，2中的拖尾是你的盐离子浓度较高，可能是没洗干净，不影响使用。这样的DNA可以做PCR，至于浓度，要看你的上样量和你所用的m ...

Thank you~~~
我已经用氯仿抽提过一次了，可效果不好，也许方法不对，能否说下你的抽提步骤？
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3楼2010-10-13 18:46:34
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dyszz

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的一号是不是在胶孔附近啊？紧贴着胶孔？、如果是，那就是一些乱七八糟的杂质。多糖和一些蛋白质，
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4楼2010-10-13 19:44:59
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dfl204

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
总的来说还是很不错的。用来做PCR完全没有问题！
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5楼2010-10-13 20:39:53
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献
★
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不错的总DNA，marker最好能用完整的lamda DNA作为对照来看DNA的浓度。
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The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
6楼2010-10-13 20:44:50
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mlw0927

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
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dhd997(金币+3):鼓励新虫交流。 2010-10-13 21:29:58
这DNA做PCR绝对没有问题，在最原始的时候，很多科学家只是用牙签在植物叶片表面刮一下就去PCR，依旧没有问题，呵呵
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养在窗台上，梦想着海洋~
7楼2010-10-13 21:02:12
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崔红利

新虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
二楼所说的DNA拖尾现象是因为盐离子浓度比较高引起的吗？
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8楼2010-10-13 21:58:27
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王会征

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以做PCR检验一下啊。
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9楼2010-10-13 22:05:34
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阿德54007

金虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-10-13 20:44:50:
不错的总DNA，marker最好能用完整的lamda DNA作为对照来看DNA的浓度。

可以详细给我说一下具体怎么做吗，我对这种PCR方法很感兴趣
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阳光温热，岁月静好，你还没来，我怎敢老
10楼2010-10-13 22:53:51
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