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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图,请高手看看已有12人参与

如图,这是我刚提的植物基因组DNA
请问:
1号指示的那条带是什么?如何去除?
2号箭头的拖尾是DNA降解?还是其它原因?
3,这样的DNA能否用来做PCR?
4,从图上能看出DNA的浓度吗?    加入Marker的量大约是100ng
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菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by virus2009 at 2010-10-13 18:33:02:
LZ想说什么,1中是加样孔的蛋白,也就是你提取的样品中的蛋白,可以经苯酚氯仿抽提去除,2中的拖尾是你的盐离子浓度较高,可能是没洗干净,不影响使用。这样的DNA可以做PCR,至于浓度,要看你的上样量和你所用的m ...

Thank you~~~
我已经用氯仿抽提过一次了,可效果不好,也许方法不对,能否说下你的抽提步骤?
3楼2010-10-13 18:46:34
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virus2009

金虫 (正式写手)

人称 龙哥

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+2):谢谢交流 2010-10-13 19:00:11
LZ想说什么,1中是加样孔的蛋白,也就是你提取的样品中的蛋白,可以经苯酚氯仿抽提去除,2中的拖尾是你的盐离子浓度较高,可能是没洗干净,不影响使用。这样的DNA可以做PCR,至于浓度,要看你的上样量和你所用的makers是什么markers,看不懂你的markers。
virus
2楼2010-10-13 18:33:02
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dyszz

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的一号是不是在胶孔附近啊?紧贴着胶孔?、如果是,那就是一些乱七八糟的杂质。多糖和一些蛋白质,
4楼2010-10-13 19:44:59
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dfl204

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
总的来说还是很不错的。用来做PCR完全没有问题!
5楼2010-10-13 20:39:53
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