应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图，请高手看看
131/2返回列表12下一页
查看: 4416  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

菜鸟难当

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图，请高手看看 已有12人参与

如图，这是我刚提的植物基因组DNA
请问：
1号指示的那条带是什么？如何去除？
2号箭头的拖尾是DNA降解？还是其它原因？
3，这样的DNA能否用来做PCR？
4，从图上能看出DNA的浓度吗？    加入Marker的量大约是100ng
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-10-13 18:09:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

virus2009

金虫 (正式写手)

人称 龙哥
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+2):谢谢交流 2010-10-13 19:00:11
LZ想说什么，1中是加样孔的蛋白，也就是你提取的样品中的蛋白，可以经苯酚氯仿抽提去除，2中的拖尾是你的盐离子浓度较高，可能是没洗干净，不影响使用。这样的DNA可以做PCR，至于浓度，要看你的上样量和你所用的makers是什么markers，看不懂你的markers。
赞一下(2人) 回复此楼
virus
2楼2010-10-13 18:33:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

菜鸟难当

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by virus2009 at 2010-10-13 18:33:02:
LZ想说什么，1中是加样孔的蛋白，也就是你提取的样品中的蛋白，可以经苯酚氯仿抽提去除，2中的拖尾是你的盐离子浓度较高，可能是没洗干净，不影响使用。这样的DNA可以做PCR，至于浓度，要看你的上样量和你所用的m ...

Thank you~~~
我已经用氯仿抽提过一次了，可效果不好，也许方法不对，能否说下你的抽提步骤？
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-10-13 18:46:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dyszz

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的一号是不是在胶孔附近啊？紧贴着胶孔？、如果是，那就是一些乱七八糟的杂质。多糖和一些蛋白质，
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-10-13 19:44:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dfl204

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
总的来说还是很不错的。用来做PCR完全没有问题！
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-10-13 20:39:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不错的总DNA，marker最好能用完整的lamda DNA作为对照来看DNA的浓度。
赞一下(1人) 回复此楼
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
6楼2010-10-13 20:44:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mlw0927

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+3):鼓励新虫交流。 2010-10-13 21:29:58
这DNA做PCR绝对没有问题，在最原始的时候，很多科学家只是用牙签在植物叶片表面刮一下就去PCR，依旧没有问题，呵呵
赞一下(2人) 回复此楼
养在窗台上，梦想着海洋~
7楼2010-10-13 21:02:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

崔红利

新虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
二楼所说的DNA拖尾现象是因为盐离子浓度比较高引起的吗？
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2010-10-13 21:58:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王会征

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以做PCR检验一下啊。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2010-10-13 22:05:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿德54007

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2010-10-13 20:44:50:
不错的总DNA，marker最好能用完整的lamda DNA作为对照来看DNA的浓度。

可以详细给我说一下具体怎么做吗，我对这种PCR方法很感兴趣
赞一下(1人) 回复此楼
阳光温热，岁月静好，你还没来，我怎敢老
10楼2010-10-13 22:53:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 菜鸟难当 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 300求调剂 +4 橙a777 2026-04-15 4/200 2026-04-15 20:05 by 学员JpLReM
[考研] 通信工程求调剂！！！ +6 zlb770521 2026-04-14 6/300 2026-04-15 20:00 by 学员JpLReM
[考研] 调剂求收留 +34 果然有我 2026-04-10 35/1750 2026-04-15 13:05 by 西北望—风沙
[考研] 求调剂学校 +13 不会吃肉 2026-04-13 15/750 2026-04-15 12:49 by 西北望—风沙
[考研] 271求调剂 +31 2261744733 2026-04-11 31/1550 2026-04-15 10:50 by shenshen207
[考研] 求调剂 +16 雪逢冬 2026-04-10 16/800 2026-04-14 14:27 by 逆水乘风
[考研] 085404 298分求调剂 +11 呼啦呼啦呼呼呼 2026-04-10 12/600 2026-04-14 08:38 by wfj257
[考研] 考研英一数一338分 +9 长江大学东校区 2026-04-13 10/500 2026-04-14 00:41 by 王珺璞
[考研] 本科西工大 324求调剂 +5 wysyjs25 2026-04-10 5/250 2026-04-13 23:08 by pies112
[考研] 考研二轮调剂 +10 故人?? 2026-04-09 10/500 2026-04-13 09:55 by szhize
[考研] 药学专硕调剂 +8 ? 一路生?花? 2026-04-10 10/500 2026-04-11 21:21 by zhouxiaoyu
[考研] 求调剂 +6 archer.. 2026-04-09 8/400 2026-04-11 10:55 by zhq0425
[考研] 0854调剂 +8 950824he@ 2026-04-09 8/400 2026-04-11 10:11 by zhq0425
[考研] 一志愿985机械学硕380求调剂 +5 关关雎鸠10 2026-04-11 5/250 2026-04-11 10:10 by 知念。A
[考研] 265求调剂 +12 风说她早忘了 2026-04-10 13/650 2026-04-10 18:56 by chemisry
[考研] 085800 能源动力求调剂 +6 阿biu啊啊啊啊啊 2026-04-10 6/300 2026-04-10 15:03 by hemengdong
[考研] 一志愿沪9，326生物学求相关专业调剂 +4 刘墨墨 2026-04-09 4/200 2026-04-10 12:07 by pengliang8036
[考研] 调剂申请086000一志愿西北农林科技大学生物与医药320分-本科齐鲁工业大学 +3 美美女士 2026-04-09 3/150 2026-04-10 10:31 by liuhuiying09
[考研] 青岛科技大学材料学院，环境学院调剂补录4月10日以前都可以 +3 1青科大。 2026-04-09 5/250 2026-04-10 09:58 by 翩翩一书生
[考研] 348求调剂 +3 candyyyi 2026-04-09 3/150 2026-04-09 17:20 by 段伟艳
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭